1975年6月1日
;25日(6)
文章
不寻常的脱髓鞘疾病
一种扩散传播硬化
JUNICHI田中,胡里奥·h·加西亚,拉梅什库拉纳,y KAMIJYO,j . e . VILORIA
第一次出版1975年6月1日,
DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.25.6.588
文摘
一个年轻人,健康状况良好,直到22岁发达进步的人格改变,嗜睡,运动困难,膀胱功能障碍,和抽搐。脊髓液异常包括单核细胞的脑脊液细胞增多和γ球蛋白的选择性增加。临床特征和结构损伤中枢神经系统让人想起disseminated-diffuse硬化症。少突胶质细胞正常出现在数量和显示非特异性异常。比较结构病变的发现在这种情况下,一些报告中描述的髓鞘脱失表明这种综合症的分离,作为一种独特的实体,可能不是合理的。我们建议这种情况下分为myelinoclastic障碍,在同一类别与多发性硬化及其变体。
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