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1996年2月1日 ;46 (2) 文章

原发性中枢神经系统淋巴瘤的t细胞浸润

Rifaat巴希尔,马克·张伯伦,伊丽莎白红宝石,弗雷德·h·业务
第一次出版1996年2月1日, DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.46.2.440
Rifaat巴希尔
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原发性中枢神经系统淋巴瘤的t细胞浸润
Rifaat巴希尔,马克张伯伦,伊丽莎白Ruby,弗雷德·H。业务
首页 1996年2月, 46 (2) 440 - 444; DOI:10.1212 / WNL.46.2.440

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我们染色13原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSLs)(六从艾滋病患者,七从免疫活性的患者)与一组T细胞抗体(锅T细胞(CD3),辅助T细胞(CD4),抑制T细胞(CD8),δ/δ(CD4细胞-8-]),B细胞(CD20)造血细胞(T200一样),和NK细胞(CD56)。我们估计肿瘤细胞的百分比与每个抗体染色。肿瘤都是b细胞淋巴瘤。CD3 non-AIDS肿瘤显示重要的渗透+细胞细胞总数的10.82%(平均)。艾滋病患者的肿瘤表现出较小的CD3的百分比+浸润细胞(意思是,4细胞总数的88%)CD4 (p小于0.01)+细胞被non-AIDS患者造血细胞总数的9.11%和3.13%的艾滋病患者(p小于0.01)。艾滋病患者显示一些CD8+细胞(0.3%),明显高于免疫活性的患者(0%)(p小于0.05)。很少与NK细胞和肿瘤细胞染色/δ细胞标记。免疫活性的和艾滋病患者CD3 PCNSL展览重要+和CD4+肿瘤细胞浸润,浸润在艾滋病患者显著降低。艾滋病患者表现出小CD8+他们的肿瘤细胞浸润。这些结果在PCNSL不同于全身性淋巴瘤,表现出更高的CD4和CD8细胞渗透,并可能提供见解更激进的艾滋病PCNSL的性质。

首页神经学1996;46:440 - 444

  • 版权1996年Advanstar通信公司。
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