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1996年12月01日 ;47 (6) 临床科学的笔记

颅神经增强三维核磁共振成像在米勒费雪症候群

美国长冈,t·加藤,k . Kurita,美国Arawaka,t . Hosoya,n .雪,y Shikama,k .山口,h·佐佐木
第一次出版1996年12月1日, DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.47.6.1601
美国长冈
医学博士
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t·加藤
医学博士
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k . Kurita
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n .雪
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y Shikama
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颅神经增强三维核磁共振成像在米勒费雪症候群
U。长冈,T。加藤,K。Kurita,年代。Arawaka,T。Hosoya,N。雪,Y。Shikama,K。山口那津男,H。佐佐木
首页 1996年12月, 47 (6) 1601 - 1602; DOI:10.1212 / WNL.47.6.1601

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米勒费雪症候群(MFS)的特点是急性发作的外部眼肌麻痹,小脑性共济失调,无反射。因为通常是MFS的急性炎症症状的一集,在大多数情况下,神经症状恢复一段时间后,这种疾病被认为是格林-巴利综合征(GBS)的变体。[1]虽然周围神经的参与在GBS是显而易见的,争议依然存在的本地化MFS的病变。[2]在这里,我们报告两例MFS,使用对比度增强MRI三维(3 d),外展和眼球运动的神经被Gd-DTPA增强。

患者1。

史的病人是一个26岁的人短暂的腹泻和喉咙痛1周之前他抱怨复视和不稳定的步态。入院时(疾病)的第五天,他的外在的眼部运动限制在各个方向正确的外展神经受到最严重影响。他步态共济失调和深部腱反射…

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