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2001年9月11日 ;57 (5) 文章

载脂蛋白Eε4与多发性硬化的快速发展

f·法泽卡斯,美国Strasser-Fuchs,h . Kollegger,t·伯杰,w . Kristoferitsch,h·施密特,c . Enzinger,m . Schiefermeier,c·施瓦兹,b . Kornek,m . Reindl,k·休伯,r .草,g .威默,k·瓦什,k·h·菲佛,惠普哈,r·施密特
第一次出版2001年9月11日 DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.57.5.853
f·法泽卡斯
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美国Strasser-Fuchs
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载脂蛋白Eε4与多发性硬化的快速发展
F。法泽卡斯,年代。Strasser-Fuchs,H。Kollegger,T。伯杰,W。Kristoferitsch,H。施密特,C。Enzinger,M。Schiefermeier,C。施瓦兹,B。Kornek,M。Reindl,K。休伯,R。草,G。威默,K。瓦什,k . H。普费弗,h·P。哈,R。施密特
首页 2001年9月, 57 (5) 853 - 857; DOI:10.1212 / WNL.57.5.853

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文摘

摘要目的:载脂蛋白E (APOE)多态性是对各种神经系统疾病和微分作用的影响免疫系统和中枢神经系统修复。之前发现有关可能的临床过程的调制女士不一致,然而。

方法:横断面研究,作者调查了374例临床的医学和疾病持续时间至少3年及相关临床和人口研究结果APOE基因的等位基因的多态性。MS患者的基因型分布与一群389无症状,随机选择老年志愿者。

结果:作者没有发现显著的基因型的分布差异MS患者和控制。然而,MS患者ε4等位基因(n = 85)明显高于发展残疾指数(0.46±0.4和0.33±0.26;p< 0.004)和一个糟糕的排名女士严重程度评分(5.1±1.9和5.7±1.7;p= 0.05)比non-ε4同行,尽管更频繁的长期免疫疗法ε4载体(分别为74%和58%;p< 0.007)。ε4运营商年度复发率(0.87±0.56)显著高于MS患者没有ε4等位基因(0.71±0.47;p= 0.03)。

结论:这些结果显示没有影响易感性APOE基因型的女士,但表明协会的APOEε4等位基因与一个更严重的疾病。

  • 收到了2001年1月24日。
  • 接受2001年4月25日。
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