十年的随访新创PD的三种不同的初始治疗

文摘

背景:三种不同的初始药物的长期有效性政权早期患者,轻微的PD是评估PD研究小组的英国(PDRGUK)。1995年,司立吉林的审判是终止后一个临时的分析。

方法:这是一个开放、随机试验。在1985年至1990年之间,782新创PD患者招募和随机三种治疗武器之一:左旋多巴和多巴脱羧酶抑制剂;左旋多巴脱羧酶抑制剂和司立吉林;或溴麦角环肽。主要终点是死亡、残疾和不良事件。使用意向处理分析。

结果:死亡率没有显著差异溴麦角环肽和左旋多巴武器(风险比1.15 [95% CI 0.90, 1.47])。患者最初随机溴麦角环肽分数在后续有稍差的残疾。这种差异是重要的在第一年。病人在溴麦角环肽的手臂回到一年前预处理伤残程度比左旋多巴的手臂。患者随机分配到溴麦角环肽的动作障碍发生率明显低于那些随机的左旋多巴(率比0.73 (95% CI 0.57, 0.93))。然而,这种差异不显著,只有中度到重度的动作障碍被认为是。病人在溴麦角环肽的手臂稍微降低肌张力障碍和开关的波动,但中度和重度的形式在双臂同样频繁。

结论:开始治疗帕金森病的多巴胺受体激动剂溴麦角环肽不能减少死亡率。电机并发症的发生率略低代价的,明显恶化残疾分数在第一年的治疗。