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文摘
背景:损害中枢多巴胺能系统一直认为是不宁腿综合症的病因学的因素(RLS)。
摘要目的:调查的可能角色MAOA和MAOB基因RLS使用协会一项基于人群的研究。
方法:除了二核苷酸重复位于第二内含子MAOB基因功能数量可变串联重复序列多态性(VNTR)最近确认的MAOA基因启动子区域检查,广泛使用96病人和200个对照组的特征匹配的种族背景。在这些位点变异之间的关系和几个临床特征也被考虑在内。
结果:用于修饰或说明的MAOA基因,雌性高活动等位基因有一个更大的风险(OR: 2.0;95%置信区间:1.06 - 3.77)的影响与RLS比女性携带低等位基因的活动。作者没有男性受试者中观察本协会(OR: 0.98;95%置信区间:0.31 - 3.14)。有趣的是,女性携带高转录等位基因显示入眠时间更长(U = 163.5;p= 0.015)和建议固定测试期间表现出更高的运动指数(学生的t以及=−2.02;p= 0.048)。没有观察到的差异有关MAOB基因在我们的样例。
结论:高的等位基因的活动MAOA基因可能代表一个修改因素参与RLS表现女性的严重程度。
- 收到了2001年11月7日。
- 接受2002年4月6日。
