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L-Dihydroxyphenylalanine(左旋多巴或l多巴)一直以来的黄金标准治疗帕金森病(PD),提供了有效的治疗症状和降低死亡率。1、2⇓然而,其高治疗相关并发症的发生率已促使转向使用多巴胺受体激动剂(DAs)作为一线单药治疗这种疾病的早期和后期的辅助治疗。3 - 5⇓⇓
DAs可能有潜力改变PD的自然和levodopa-induced并发症可能通过神经保护行动,其中可能包括(a) levodopa-sparing效应,(b)的刺激多巴胺受体,(c)直接的抗氧化效果,(d)会减少,(e)恢复dopamine-denervated大脑多巴胺的语气。6、7⇓DAs所强调的潜在好处的结果2年扩展的比较激动剂Pramipexole vs左旋多巴在帕金森病运动并发症(CALM-PD)的研究中,8了减少损失的纹状体(123年我]-β-CIT吸收,多巴胺神经元密度的一个标志,pramipexole与左旋多巴的起始。
2002年5月9日,临床医生在PD在布拉格举行的峰会召开,捷克共和国。他们的目的是关于PD递交最新的调查报告,以评估疾病修饰药物,和讨论最新的战略管理的运动并发症。
一系列的讨论会,讨论组由教员,是包括《会饮篇》的整体议程的一部分。这些子组是为了探索意见和治疗策略受雇于临床医生在他们的专业领域的前沿和引起他们的评论。这些讨论的总结报告如下。
疾病修饰策略
DAs的改变作用在PD治疗方案。
第一点提出讨论的DAs是否实用…
