我为什么要参加临床研究?
在过去的50年里,我们已经取得了非凡的进步我们理解神经系统紊乱和开发新的治疗方法。取得了一系列的里程碑,我们所有人的生活更好。这些可能只是因为像你这样的人自愿参加临床研究试验。我们将强调这些里程碑在这个病人的几页。在这个问题上首页Drs。Schwid和马勒讨论缺乏志愿者参与临床研究可能会严重阻碍进一步进展。他们的编辑伴随引入“临床试验招募节”,首次在这个问题。
中风
大脑成像扫描的发展称为轴向计算层析成象技术(CT)在1973年允许卫生保健提供者“看见”从第一次中风脑损伤。1992年,因为一些临床试验的结果,我们发现血液稀释剂防止房颤患者中风。1994年,临床试验证明,颈动脉手术移除堵塞阻止未来的中风。1996年的临床试验的结果导致批准的第一个有效的溶栓药物在美国治疗中风患者发生后数小时内。研究人员正致力于开发新的药物,帮助保护大脑免受中风后进一步损害。
癫痫
异常的脑电波活动,这可能会导致癫痫,首次被记录在人类使用一种称为脑电图(EEG)在1931年的测试。1954年,临床试验证明了脑部手术是一种有效的治疗癫痫患者。1975年,一个脑成像测试正电子发射断层(PET)。宠物能让我们精确的位置在癫痫发作的大脑开始。1993年,新药物来治疗癫痫批准后在美国20年的中断。我们现在有超过8批准新药和工作持续快速发展。
帕金森病
左旋多巴在美国被批准作为第一个药物有效治疗帕金森病。研究人员发现,毒素注射名为MPTP药物导致帕金森病的症状在人类和动物模型,在1982年。在1984年,这些动物模型是用于开发的药物引起的PD保护大脑免受损害。1990年,手术治疗PD的兴趣被重新点燃。现在我们有更多的治疗PD的选项,包括高度定制的外科手术,植入刺激器,减少PD症状。
多发性硬化症
动物模型被开发,增加我们理解1930年在MS患者大脑异常。1972年,第一个证据,可能有遗传素质对发展中被发现。在1986年,研究者们用核磁共振脑成像发现脑损伤仍在女士的人即使他们的症状都是免费的。第一个药物缓慢进展女士于1993年批准在美国。发展更多的药物一直延续到今天,承诺更好的有效性和治愈的希望。
偏头痛
血液中的一种叫血清素的化学物质在1950年与偏头痛。1960年,研究人员发现,偏头痛可以预防通过增加大脑中血清素水平。1983年,第一个高度有效的治疗停止偏头痛在美国批准使用
美国神经病学学会在1998年发布了一个海报,突出首页这些和其他神经学的里程碑。这张海报让我们想起以下重要声明:“大脑是我们是谁,人性的本质。保护和治疗大脑和神经系统是神经学的本质。首页治疗神经系统疾病可能意味着数十亿人更富有和更充实的生活。然而,只有继续研究治疗和治疗成为现实。”
花时间去学习你有机会参与临床研究。对神经系统疾病的临床研究的信息是可用的首页在www.neurology.o首页rg网站上,在国家神经疾病和中风研究所的网站www.nih.ninds.gov。问问你的神经病学家如何帮助。你是这个过程的重要组成部分!
