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2004年12月28日 ;63 (12) 文章

痴呆和MCI转换APOE基因型

与正子预测研究

l . Mosconi,d . Perani,美国Sorbi,k . Herholz,b . Nacmias,诉Holthoff,e .鲑鱼,J.-C。男爵,西奥多·m·德Cristofaro,答:Padovani,b . Borroni,m . Franceschi,l . Bracco,答:基金会
第一次出版2004年12月28日, DOI: https://doi.org/10.1212/01.WNL.0000147469.18313.3B
l . Mosconi
从临床病理生理学(Drs的部门。Mosconi,德Cristofaro和基金会)和神经和精神科学(Drs。Sorbi、Nacmias Bracco),佛罗伦萨大学研究所Bioimaging和分子Physiology-CNR (Drs。Perani Franceschi), Vita-Salute h . San Raffaele大学和研究所h·圣拉斐尔(Perani博士),米兰,和神经学系(Drs。Padovani和Borroni)、布雷西亚大学、意大利;精神病学部门(Mosconi博士),纽约大学医学院;精神病学和心理治疗(Herholz博士)、德累斯顿技术大学和神经诊所和马克斯·普朗克神经研究所(Drs。男爵和Borroni),科隆大学、德国;回旋加速器神经学研究中心和服务(Holthoff博士),列日大学比利时;首页320和INSERM单元(鲑鱼)博士,Cyceron,法国卡昂大学。
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d . Perani
从临床病理生理学(Drs的部门。Mosconi,德Cristofaro和基金会)和神经和精神科学(Drs。Sorbi、Nacmias Bracco),佛罗伦萨大学研究所Bioimaging和分子Physiology-CNR (Drs。Perani Franceschi), Vita-Salute h . San Raffaele大学和研究所h·圣拉斐尔(Perani博士),米兰,和神经学系(Drs。Padovani和Borroni)、布雷西亚大学、意大利;精神病学部门(Mosconi博士),纽约大学医学院;精神病学和心理治疗(Herholz博士)、德累斯顿技术大学和神经诊所和马克斯·普朗克神经研究所(Drs。男爵和Borroni),科隆大学、德国;回旋加速器神经学研究中心和服务(Holthoff博士),列日大学比利时;首页320和INSERM单元(鲑鱼)博士,Cyceron,法国卡昂大学。
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美国Sorbi
从临床病理生理学(Drs的部门。Mosconi,德Cristofaro和基金会)和神经和精神科学(Drs。Sorbi、Nacmias Bracco),佛罗伦萨大学研究所Bioimaging和分子Physiology-CNR (Drs。Perani Franceschi), Vita-Salute h . San Raffaele大学和研究所h·圣拉斐尔(Perani博士),米兰,和神经学系(Drs。Padovani和Borroni)、布雷西亚大学、意大利;精神病学部门(Mosconi博士),纽约大学医学院;精神病学和心理治疗(Herholz博士)、德累斯顿技术大学和神经诊所和马克斯·普朗克神经研究所(Drs。男爵和Borroni),科隆大学、德国;回旋加速器神经学研究中心和服务(Holthoff博士),列日大学比利时;首页320和INSERM单元(鲑鱼)博士,Cyceron,法国卡昂大学。
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k . Herholz
从临床病理生理学(Drs的部门。Mosconi,德Cristofaro和基金会)和神经和精神科学(Drs。Sorbi、Nacmias Bracco),佛罗伦萨大学研究所Bioimaging和分子Physiology-CNR (Drs。Perani Franceschi), Vita-Salute h . San Raffaele大学和研究所h·圣拉斐尔(Perani博士),米兰,和神经学系(Drs。Padovani和Borroni)、布雷西亚大学、意大利;精神病学部门(Mosconi博士),纽约大学医学院;精神病学和心理治疗(Herholz博士)、德累斯顿技术大学和神经诊所和马克斯·普朗克神经研究所(Drs。男爵和Borroni),科隆大学、德国;回旋加速器神经学研究中心和服务(Holthoff博士),列日大学比利时;首页320和INSERM单元(鲑鱼)博士,Cyceron,法国卡昂大学。
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b . Nacmias
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诉Holthoff
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e .鲑鱼
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J.-C。男爵
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西奥多·m·德Cristofaro
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答:Padovani
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b . Borroni
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m . Franceschi
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l . Bracco
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答:基金会
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痴呆和MCI转换APOE基因型
与正子预测研究
lMosconi,D。Perani,年代。Sorbi,K。Herholz,B。Nacmias,V。Holthoff,E。大马哈鱼,J.-C。男爵,m .顶替De Cristofaro,一个。Padovani,B。Borroni,M。Franceschi,lBracco,一个。基金会的
首页 2004年12月, 63年 (12) 2332 - 2340; DOI:10.1212/01. wnl.0000147469.18313.3b

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目的:调查是否fluoro-2-deoxy——的结合d葡萄糖(FDG) PET与措施APOE基因型将改善预测转换的轻度认知障碍(MCI)阿尔茨海默病(AD)。

方法:1年之后,8 37 MCI患者转化为广告(22%)。基线差异区域葡萄糖代谢率(rCMRglc)组在分布的基础上评估使用的双因素方差分析结果(转换器(n = 8) vs nonconverters [n = 29])APOE基因型(E4运营商[E4 +] [n = 16)与非携带者(E4−) [n = 21])分组因素。结果被认为是重要的p< 0.05,纠正多个比较。

结果:所有转换器显示减少rCMRglc顶叶皮层(IPC)与nonconverters相比。代谢减退AD-typical地区,颞顶和后扣带皮层,被发现为E4 +与E4−患者相比,与E4 + /转换器(n = 5)有额外rCMRglc减少额叶区域内,如前扣带(ACC)和低额(IFC)皮层。对于整个MCI示例,IPC rCMRglc预测转换为广告整体诊断准确性(84%p= 0.003)。此外,ACC和IFC rCMRglc改进预测E4 +集团产生敏感性100%,特异性90%,准确性94% (p< 0.0005),从而导致一个优秀的歧视。

结论:Fluoro-2-deoxy -d-glucose-PET措施可以改善预测阿尔茨海默病的转换,特别是结合APOE基因型。

  • 收到了2004年4月23日。
  • 接受的最终形式2004年9月2日。
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