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2004年12月28日 ;63 (12) 简短的沟通

协会与自身免疫性疾病和HLA I和II类抗原在包涵体肌炎

美国a Badrising,g . M.Th。Schreuder,m . j . Giphart,k . Geleijns,j . J.G.M. Verschuuren,a . r . Wintzen,荷兰IBM研究小组
第一次出版2004年12月28日, DOI: https://doi.org/10.1212/01.WNL.0000148588.15052.4C
美国a Badrising
从神经学部门(Drs。首页Badrising、Geleijns Verschuuren, Wintzen)和免疫血液学和输血(Drs。Schreuder Giphart),荷兰莱顿大学医学中心。
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g . M.Th。Schreuder
从神经学部门(Drs。首页Badrising、Geleijns Verschuuren, Wintzen)和免疫血液学和输血(Drs。Schreuder Giphart),荷兰莱顿大学医学中心。
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m . j . Giphart
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k . Geleijns
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j . J.G.M. Verschuuren
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a . r . Wintzen
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引用
协会与自身免疫性疾病和HLA I和II类抗原在包涵体肌炎
美国一个。Badrising,g . M.Th。Schreuder,m·J。Giphart,K。Geleijns,j . J.G.M.Verschuuren,a。R。Wintzen,荷兰IBM研究小组
首页 2004年12月, 63年 (12) 2396 - 2398; DOI:10.1212/01. wnl.0000148588.15052.4c

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自身免疫机制是否在包涵体肌炎的发病机制中发挥作用(IBM)是未知的。人类白细胞抗原(HLA)分析52例,其中17与自身免疫性疾病(艾滋病),表明患者更有可能从autoimmune-prone抗原HLA-B8-DR3祖传的单体型比健康对照组,无论艾滋病的存在。患者缺乏明显保护HLA-DR53抗原。结果提供进一步支持IBM的自身免疫的基础上。

  • 收到了2003年11月19日。
  • 接受的最终形式2004年8月10日。
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