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2004年7月27日, ;63 (2) 科学杂志

特发性腰骶plexopathy MRI

Kazuhiro Ishii,彰Tamaoka,Shin 'ichi Shoji
第一次出版2004年7月26日, DOI: https://doi.org/10.1212/01.WNL.0000134879.61017.DC
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1834年

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特发性腰骶plexopathy的特征是突然发作的感觉障碍,虚弱,和损失的下肢深部腱反射,串行MRI改变很少报道。1

一个43岁的女人突然出现腰痛、腹股沟疼痛,感觉迟钝在左L3、L4麻醉与软弱的左髂腰肌和四头肌。在左腰丛(腰椎MRI显示异常图)。脉冲类固醇治疗和静脉注射大剂量免疫球蛋白管理局缓解症状2和她的左腿感觉运动障碍,腰椎MRI异常完全消除后6个月。

图

图。日冕的脂肪抑制与钆增强T1加权图像显示的强度增加腰丛主要位于左L4 (A)。六个月后治疗,增强左腰丛消失了(B)。

引用

  1. ↵
    绮t .复发性特发性腰骶plexopathy”。肌肉神经。2000;23:1439年-1442年。
    OpenUrl PubMed
  2. ↵
    组织WJ,年轻的女士,Eskin T, Valenstein大肠与静脉注射免疫球蛋白治疗特发性腰骶plexopathy”。肌肉神经。1997;20.:244年-246年。
    OpenUrl CrossRef PubMed
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