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2005年5月24日 ;64 (10 5 2) 文章

药代动力学结合治疗偏头痛的机会

安东尼·w·福克斯,Shashidhar h·科瑞
第一次出版2005年5月23日 DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.64.10_suppl_2.S21
安东尼·w·福克斯
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药代动力学结合治疗偏头痛的机会
安东尼·W。福克斯,Shashidhar H。科瑞
首页 2005年5月, 64年 (10增刊2) S21-S25; DOI:10.1212 / WNL.64.10_suppl_2.S21

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作品简介:

本补充其他的文章关注潜在的相互作用的药物组合效应。1本文主要关注PK药物的相互作用(或可能)可以利用提高急性偏头痛治疗的有效性分析或表现为协同作用。

药物相互作用是一个药理效应时,可以观察到两种药物的组合管理,不能单独给药时(很少,这个概念可以扩展到三个或三个以上的组合药物作为“鸡尾酒”)。药理效应可以是药代动力学(PK)或药效学(PD),这些可以是有益的或有害的一个病人的临床管理。一般来说,这样的相互作用可以发生在任何轨迹的组合药物共存,包括网站的药物存储管理之前,被吸收,运输,有治疗效果,代谢,排泄,(很少)在临床实验室化验。

研究药物组合的最佳方法是使用不同剂量的感兴趣的两个(或更多)的药物。当至少两种不同剂量的药物,加上一个匹配的安慰剂,通常是可用的,然后一个拉丁方的临床试验设计为一个积极的互动提供了最有力的证据。拉丁方设计急性偏头痛的治疗试验可以与这些相应平行的组织或交叉,因为这情景性疾病,攻击,攻击使用治疗急性治疗,非常适合以避免未经处理的冲刷时间的问题。药物组合研究利用PK而不是PD-positive交互这些临床试验策略也不例外。

药代动力学/药效学(PK / PD)对急性偏头痛治疗的关系。

三个类的药物常用于急性偏头痛:非甾体抗炎药(非甾体抗炎药)、5 -羟色胺1型(51)受体受体激动剂(或多或少的特异性;麦角和药物),和非特异性代理如多巴胺拮抗剂,吩噻嗪止吐药,…

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