语音网络变异萎缩
图2静默病人逆控件萎缩非模单病人对控件B(简单主效果)静默和非静默病人对控件(C)和静默对非静默病人对控件(D)大减肥区
Gorno-Tempini等递增非流出aphasa(PNFA)病人MRI扫描时使用Voxel测深作者显示,PNFA早期完全失语的病人在Broca区左剖面和basalbanglia对PNFA保留语音和健康控制
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John Ringman和Argye Hillis关于这两篇文章的社论指出,左后端偏下层皮层异常代谢机能失灵或萎缩,通过临床成像识别后端皮层可预测相对早期的变异性,这对规划日常管理和生活安排可能有用。
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AET目标3-Mino-1丙烷脉冲酸
Aisen等安全性、可耐性及药效/药效剖面3-Minoi-1丙烷磺酸3APS3APS显示满意安全可容性并减少CSFA42号集中病人结果支持3APS对疾病增量的药理和潜在治疗效果
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Familiadistonia小火萎缩
LeBer等八大家族报告异常的复发式复发式和上肢复发式起始平均年龄为27岁少发性小发性信号与标志性全发性小发性萎缩形成对比
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H.A.编辑Jinnah和E.J.赫斯指出,由于这些病人没有任何已知代谢或变异成因,他们可以集体证明承认新式复元综合症有理,将慢进分片复元综合症与焦或分段复元综合症并发LeBer等表示复发症, 至少在病人中, 出自子宫机能失灵, 挑战传统观点对复发症解剖, 以basalbanglia为主复元和子宫间联系是脑MRI显出子宫萎缩性,没有玄武协和异常性几乎所有功能成像研究显示复元异常basalbanglia函数立体联想角色不容置疑, 类似basal联想关联的证据正积聚子宫
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LRK2早期变异PD
Clark等发现G2019S变异与早晚PD相关联,确认犹太语G2019S频率高于非犹太语案例,特别是那些有PD家族历史案例估计载波亲属渗透率为24.0%(95%CI:13.5%至43.7%)
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宫颈动脉解剖
Lee等年均解剖事件报告内部颈动脉解剖约比总体研究中脊叶动脉解剖率高两倍,但在研究后半段,脊叶动脉解剖率等值社区内宫颈动脉解剖结果优异,与多例三级转介序列不同,再解剖稀有
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激光识别失光神经纤维
Danesh-Meyer等发现与控件比较,AD病人4.7OR(95%CI:2.3-9.8)比大于杯:dsc比
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Neil R编辑Miller和David Drachman指出,视网膜交错细胞和光神经纤维可能在AD中丢失,这引起三个问题:CSLO或OCT能作为诊断AD的标志或代理AD严重性临床试验视网膜交错细胞和视神经纤维损耗是否表示AD是一种广泛脑错乱,不局限于中间时间区,不完全为痴呆症视网膜神经纤维病理学能为AD机制提供什么洞察力研究发现这些特征, 表示人们可能期望看到视网膜内AD-neurifirry矩形和神经质标本的标志性特征-这些AD经典神经病理特征在视网膜组织中明显缺失表示乙型氨基甲酸和陶蛋白可能不是AD神经元和神经元纤维变换的主因
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Pirfenidone成人神经纤维化类型1
Babovic-Vuksanovic等使用三维MRI评估结果治疗结束时,四位病人肿瘤体积下降15%或以上,三位患肿瘤增量,17/24保持稳定
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earvs延迟处理查获
Marson等随机多中心早期癫痫和单片研究证明carbamazepine单治效果延迟第一次发作复发时间,但混合证据证明对价推演效果即时处理优于延迟处理,两种药1分、3分和5分恢复率相似
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