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文摘
背景:继承erythermalgia(也称为“erythromelalgia”),以情景灼痛末梢的诱发的温暖,会与突变的Nav1.7钠离子通道,优先表达痛觉受器。到目前为止,Nav1.7突变在胞内的链接器部分通道生理特征。
摘要目的:调查一个Nav1.7 erythermalgia突变,替代品的一个无电荷的氨基酸S4中的另一个部分。
方法:全细胞膜片箝分析用于研究野生型和突变体的生物物理特性(F216S) Nav1.7渠道在哺乳动物细胞。
结果:F216S突变超极化激活的电压依赖性11 mV,加速激活,慢失活,并提高响应慢,小的去极化。
结论:这些结果提供生理依据连杆erythermalgia Nav1.7突变,替代品卸货残渣S4段内的另一个渠道。这些变化应该增加疼痛的背根神经节神经元的兴奋性突变通道的存在,从而导致疼痛。
信:快速的网络通信
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