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文摘
摘要目的:人类白细胞抗原(HLA)DQB1 * 0602等位基因与嗜睡症密切相关,日间极度嗜睡为特征的神经系统障碍,支离破碎的睡眠,缩短快速眼动睡眠延迟。我们评估是否DQB1 * 0602是小说的标志个人间的差异通过确定它与睡眠的关系稳态,嗜睡,基线和认知反应和慢性部分睡眠剥夺(PSD)的条件。
方法:九十二年DQB1 * 0602消极和37DQB1 * 0602艾滋病健康成年人参与协议2基线10小时的时间在床上(TIB)晚上5连续4小时TIB的夜晚紧随其后。DQB1 * 0602等位基因频率白种人和非裔美国人之间没有显著差异。
结果:在基线,虽然DQB1 * 0602阳性受试者主观昏昏欲睡,更疲劳,他们表现出更大的睡眠碎片,和减少夜间睡眠稳态压力和不同尖锐下降(以非rem脑电图慢波能量[瑞典文])。在PSD,DQB1 * 0602阳性受试者昏昏欲睡,更支离破碎的睡眠,尽管瑞典文高程与消极的主题。此外,他们显示不同的更大的REM睡眠减少延迟和较小的第二阶段减少,随着不同的更大的增加疲劳。两组展示了类似累计减少认知能力。
结论:DQB1 * 0602积极健康的人口可能代表一个连续的嗜睡症的一些睡眠功能。DQB1 * 0602与个人间的差异有关睡眠体内平衡,生理睡眠,瞌睡,疲劳但不认知在基线和慢性PSD。因此,DQB1 * 0602可能代表一个基因生物标志物预测基底的个体差异和睡眠不足等条件。
脚注
研究经费:通过NASA支持的国家太空生物医学研究所(NCC 9-58), NIH NR004281,和CTRC UL1RR024134 (D.F.D.),美国国立卫生研究院(ns - 23724 E.M.),转化医学研究所和疗法”(疏忽)跨学科的项目转化医学与治疗(净收益),和国家研究资源中心(UL1RR024134)。E.M.是霍华德·休斯医学研究所研究员。
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- 收到了2009年12月29日。
- 接受2010年6月14日。
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