文摘
摘要目的:评估是否量化易感性映射(QSM)可以作为生物标志物在多发性硬化(MS)患者常见,并提供一个独立的病变特征在t2加权像上(T2WI)。
背景尽管T2WI用于支持和确认女士的临床诊断,T2 hyperintensity可能表明脱髓鞘和/或水肿。之前的研究表明,铁沉积与髓鞘脱失有关,但通常不会在T2WI赞赏。因为QSM铁沉积敏感,我们假设QSM女士可能会提供一个新颖的和独立的生物标志物在病变特征。
设计/方法:我们回顾了181年连续16白质病变确诊MS患者(年龄= 41±7 M / F = 4/12)收购协议包括T2W和QSM序列。确定病变T2W和QSM图像大小和信号强度评估。差异进行评估与学习任务。
结果:共有181个病变在T2WI,发现了130(72%)在QSM。病变大小QSM T2WI上明显小于(p < 0.05)。QSM病变通常是位于白质,展示了两种不同的模式:(a) 102例(78%)病灶出现isointense ppm <磁化率< 0.05 ppm(0)和(b) 28例(22%)病灶出现hyperintensity(磁化率> 0.05 ppm)相比,大脑皮层灰质。预计规模差异,因为水肿是hyperintense T2WI但不是QSM。增加信号QSM病变也可能被解释成髓鞘的损失,其磁化率通常是负面的。然而,髓鞘脱失本身并不能解释强顺磁性(b)型病变,其敏感性高于大脑皮层灰质。在这些损伤,铁可能负责信号改变。进一步的调查可能包括相关临床症状,病变的空间分布,全球交替磁化率值。
结论:女士损伤更小的规模和演示两种截然不同的模式在QSM相比常规T2WI。
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2012年4月24日,星期二,下午两点pm-18:30点
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