方法分析7-Tesla皮质病变的MRI在多发性硬化(P03.064)

文摘

摘要目的:创建一个标准方法分析皮层病变如7-Tesla (7 t) MRI在多发性硬化症(MS)。

背景皮质病变一直在解剖研究MS,但是直到最近才确定这些病变MRI。7 t MRI可能允许可视化这些病变,但不同协议描述和没有标准化的方法进行分析。在这项研究中,我们旨在确定这些病变的正确序列进行识别,并创建一个图像分析技术允许可靠的、可再生的皮质损伤分析。

设计/方法:7点下面的整个大脑序列得到t 36女士主题:3 d磁化准备快速梯度回波(MPRAGE)(女士女士TR: 5.1, 2.2, 0.5毫米各向同性),3 d T2 *三gradient-echo (T2 * gre) (TR: 37女士,TE: 15 MS和30毫秒,0.5毫米各向同性),3 d magnetization-prepared液体衰减反转恢复(MPFLAIR) (TR: 8000 MS, TE: 292 MS, TI: 2175毫秒,1.0毫米各向同性)。图像使用MIPAV软件包进行了分析。综述了图像在三个正交平面对应的片。感兴趣的区域被吸引在边界leukocortical,皮层,单纯皮质病变。病变类型、计数和体积都被记录下来。

结果:病变是最好的标识为hypointensities MPRAGE。T2 * gre和MPFLAIR相比,这个序列的分辨率和不同的灰白边境允许分化皮质病变亚型和避免误认juxtacortical病变leukocortical或皮层。空间图像滤波器被要求减少异质性在皮质的不同地区。介质填充图像是必要的,以减少工件的颞叶。

结论:7 t MPRAGE允许损伤亚型分类和避免误认juxtacortical病变的内皮层。提出的图像分析方法可能适用于未来的研究皮质病理的女士。

支持:在某种程度上,由拜耳先灵葆雅制药和NIH补充5 p41 RR15241-09S1 (van Zijl)。

披露:哈里森博士没有披露。博士哦没有披露。琼斯博士没有披露。华博士没有披露。伍德博士没有披露。卡拉布雷西已经收到博士个人补偿活动Teva, Idec,诺华公司Genzyme,强生(Johnson & Johnson)和顶点。卡拉布雷西获得了博士的研究支持Idec, Teva, EMD Serono,顶点,基因泰克,雅培,拜耳。范博士Zijl已收到个人补偿活动作为一个与飞利浦医疗系统和Kennedy Krieger研究所发言人或顾问。范博士Zijl收到飞利浦医疗系统的研究支持。Reich博士没有披露。