文摘
摘要目的:调查可能的角色microrna的调节焦点皮质发育不良的病因(FCD)。
背景小分子核糖核酸(microrna)是小非编码rna调节转录后基因表达。FCD是皮质的畸形发展,影响到36%的癫痫患者耐药。
设计/方法:我们用大脑组织获得手术后治疗顽固性癫痫患者从9 FCD FCD IIa患者(4和5 FCD IIb型)患者。此外,我们使用从解剖皮质组织作为控制(n = 5)。总RNA分离与RecoverAllTM工具包(Ambion)和RNA完整性评估了安捷伦RNA Pico芯片工具包和Bio-Analyzer 2100。microrna的表达谱进行Affymetrix GeneChip平台microrna的数组。背景校正、总结和标准化是由RMA函数。microrna的表达进行了分析使用RankProd(罗斯福p < 0.05)。
结果:我们初步分析确定23个差异表达microrna当病人和对照组比较。此外,当FCD IIa FCD IIb型组相比,我们发现6个差异表达microrna的类型。其中我们观察到显著下调几个元素属于mir - 17∼92集群。这个集群为转录调控干细胞分化、衰老以及通路参与神经元分化的微调。
结论:因此我们的研究结果清楚地表明,神经发育途径确实参与的病理生理学FCD。此外,我们发现了一个不同的microrna的表达签名FCD组织学亚型。
支持:斗篷和。
披露:Avansini博士没有披露。托雷斯博士没有披露。Rogerio博士没有披露。Dogini博士没有披露。可恩博士没有披露。Secolin博士没有披露。罗查博士没有披露。博士哥没有披露。博士哥没有披露。Piaza博士没有披露。 Dr. Reis has nothing to disclose. Dr. Oliveira has nothing to disclose. Dr. Tedeschi has nothing to disclose. Dr. Queiroz has nothing to disclose. Dr. Cendes has nothing to disclose. Dr. Lopes-Cendes has nothing to disclose.
2012年4月25日周三,下午14:00 pm-19:00
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