O⁶-Methylguanine-DNA甲基转移酶(管理)启动子甲基化和低MGMT-Encoded蛋白表达与可生物降解卡莫司汀治疗胶质母细胞瘤患者的预后标志物晶片植入与伴随的首次手术后放疗后和辅助Temozolomide (P06.004)

文摘

摘要目的:研究预后的影响⁶-methylguanine-DNA甲基转移酶(管理)新诊断恶性胶质瘤患者接受治疗carmustine-releasing晶片(Gliadel®)连同temozolomide (TMZ)。

背景管理启动子甲基化状态,提出了作为一个为胶质母细胞瘤患者预后的生物标志物。然而,管理在新诊断的预后影响胶质母细胞瘤患者通过手术切除和Gliadel®植入粗汞华的协议仍然是未知的。

设计/方法:管理启动子甲基化状态和蛋白表达分析在formalin-fixed肿瘤石蜡包埋标本获得111年法国新诊断的胶质母细胞瘤患者。188金宝慱官网下载患者接受Gliadel®其次是放疗+相伴和辅助TMZ化疗,参加法国的多中心前瞻性研究。

结果:为整个群体,中位总生存期(OS)和无进展生存(PFS)分别为17.5和10.3个月,分别。肿瘤患者窝藏管理甲基化显示大大延长操作系统与野生型管理(21.7相比vs。15.1个月,p = 0.025)。同样,病人管理蛋白表达较低(≤15%)表现出显著提高操作系统相比具有高管理表达式(27.0vs。15.1个月,p = 0.021)。切除的程度是最强的临床结果预测。在多变量Cox模型调整性别、性能状况,和程度的手术,管理甲基化和蛋白表达被认为是独立的预言家,这是内部使用引导重采样技术进行验证。然而,没有发现显著相关蛋白表达和管理之间的甲基化状态,因此这表明两个化验可能评估不同的生物学特性。

结论:管理启动子甲基化状态和低管理表达式都发现积极的预言家在新诊断治疗胶质母细胞瘤患者通过手术切除和Gliadel®植入后粗汞华的协议。

披露:Guillamo博士没有披露。Levallet博士没有披露。Dugue博士没有披露。博士没有披露至关重要。Diebold博士没有披露。Menei博士没有披露。科林博士没有披露。Peruzzy博士没有披露。金刚砂博士没有披露。Bernaudin博士没有披露。 Dr. Chapon has nothing to disclose. Dr. Lechapt-Zalcman has nothing to disclose.