光谱学先生在多发性硬化疾病进展的标志:一个临床验证研究(PL01.002)
文摘
摘要目的:验证特定体内标记先生的预测价值中枢神经系统(CNS)损伤脑容量损失随着时间的推移和临床残疾在多发性硬化症(MS)。
背景预测长期残疾变得必要优化治疗决策和提高风险/受益。病理损伤中枢神经系统包括髓鞘脱失,女士neuro-axonal损失,astrogliosis,所有这些可以使用髓水体内评估分数(MWF) N-acetylaspartate (NAA)和肌醇(mI)成像,分别。
设计/方法:322名调查对象参加了这个实验。基线NAA和mI怀特女士(MSWM)和灰质(MSGM),并从MSWM MWF进行评估的预测训练数据集女士(n = 59, n = 43控制)。随后测试复现性的重要预测因子确认数据集女士(n = 220)。eds、所有分数和百分比的大脑体积变化(PBVC)获得了4年每年在这两个数据集。统计分析了使用mixed-effects和多元回归建模。
结果:NAA和mI显著统计影响脑容量的训练数据集提出考虑mI / NAA MSWM比率作为主要指标。比在两个数据集的基线预测PBVC([每年-1.67%;p = 0.017]和[每年-1.03%;p = 0.02),分别)。此外,比预计的所有结果;线性的所有进化(每年-0.52;P < 0.001);所有持续进展(优势比为2.76;在训练数据集p = 0.013)。线性的所有进化结果复制在确认数据集(-0.23每年; p=0.012). Lastly, mI/NAA [MSWM] ratio predicted EDSS evolution (0.57 annually; p=0.04) and EDSS sustained progression (Odds Ratio of 1.46; p=0.009) in the confirmatory dataset.
结论:结合astrogliosis和轴突损伤的红衣主教女士在发展重要性。mI / NAA比例一致的预测能力进化的脑萎缩和残疾。其实用性比使其适合临床使用。
支持:授予美国nms(摩根富林明2122 -一个训练数据集)和美国国立卫生研究院/研究所(R01-NS062885,确认数据集)。
披露:Llufriu博士已经收到个人活动与默克公司Serono补偿和生原体Idec议长。Kornak博士没有披露。Ratiney博士没有披露。哦收到博士与Fynarc个人补偿活动。Brenneman博士没有披露。Sampat博士没有披露。豪泽博士已经收到个人活动与BioMarin补偿,诺华和Receptos担任顾问和服务科学顾问board.Dr。豪泽已收到个人补偿神经病学年鉴》杂志上的一篇社论能力和哈里森的内部医疗textbook.Dr。首页豪泽已收到赔偿Receptos担任科学顾问委员会。纳尔逊博士没有披露。 Dr. Srinivasan has nothing to disclose. Dr. Pelletier has received personal compensation for activities with Teva Neuroscience, Genetech, Biogen-Idec, Bayer, and Synarc Inc. Dr. Pelletier has received research support from Biogen Idec.
2012年4月25日周三,上午9点至下午am-12:00
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