血清生物标志物在缺血性中风早期:Hyperacute检测神经丝重链(S43.006)

文摘

摘要目的:评估脑损伤的早期检测能力三个血清生物标志物在急性中风。

背景生物标志物能够决定不可逆neuro-axonal受伤的程度关键中风的早期阶段是必不可少的检查和脑血管疾病的预后。在这方面,血清GFAP、S100B和神经丝重链(NfH)已经被提议作为潜在的脑损伤的标志。

设计/方法:22患者承认疑似急性脑血管事件和出现症状< 24小时包括peripheral-venous血液得到上午9点到10点之间到达和日常日时间。16个病人放射缺血的证据和两个脑内出血。22名患者的样本没有神经系统疾病作为控制。GFAP、S100B和NfH^SMI35通过ELISA测定。

结果:神经影像学确诊患者中风NfH增加^SMI35水平已经在6小时内出现症状(p < 0.0001)。的增加持续6天课程,达到4。S100B的增加,然而,被推迟,开始3天,在6天中风后达到顶峰。差异没有统计学意义。GFAP仍低于检出限的中风患者在整个时间进程。

结论:本研究发现NfH的颅外的增加^SMI35静脉血,特定的标记轴突损伤,变性和神经损失,已经出现在早期急性中风。数据显示,重大已中风的病理生理学信息可能通过NfH的决心^SMI35。还需要进一步的研究来评估是否NfH^SMI35hyperacute中风反映局部缺血性损伤的程度上看到神经成像或者是更分散neuro-axonal损害的结果。

支持:支持JS的神经学、慕尼黑技术大学和科学从外汇基金奖学金。首页

披露:Sellner博士已经与诺华收到个人补偿活动,Merck-Serono,赛诺菲-安万特。Patel博士没有披露。Dassan博士没有披露。布朗博士已收到研究支持Reta莱拉韦斯顿相信用于医学研究。博士的作品已收到(皇室或执照费或合同权利)从VUMC.Dr支付。作品已收到研究荷兰女士研究基金会的支持。