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2012年8月07 ;79 (6) 文章

血清IL-17F不预测复发缓和多发性硬化症的可怜的IM IFNβ-1a反应

S.E.布什内尔,z赵,林祖嘉史泰宾斯,d . Cadavid,点Buko,E.T.惠利,正当戴维斯,E.M. Versage,jr里歇尔,司令部Axtell,l·斯坦曼,r . Medori
第一次出版2012年5月9日, DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0b013e318259e123
S.E.布什内尔
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z赵
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林祖嘉史泰宾斯
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d . Cadavid
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点Buko
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E.T.惠利
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正当戴维斯
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r . Medori
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血清IL-17F不预测复发缓和多发性硬化症的可怜的IM IFNβ-1a反应
S.E.布什内尔,Z。赵,贝史泰宾斯,D。Cadavid,点Buko,E.T.惠利,正当戴维斯,E.M.Versage,jr歇尔,直Axtell,l斯坦曼,R。Medori
首页 2012年8月, 79年 (6) 531 - 537; DOI:10.1212 / WNL.0b013e318259e123

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文摘

摘要目的:是一个重大的未满足的需要复发缓和多发性硬化的血清生物标志物(名RRMS)预测治疗反应疾病修饰治疗。斯坦福大学最近的一项研究报道,预处理水平后血清白介素(IL) -17 f可以预测不良反应interferon-β(IFNβ)治疗,我们试图验证发现使用一个大样本的临床试验。

方法:验证对象包括54反应好的(GR)和64从762例不良反应者(PR)选择的名RRMS IM IFNβ-1a剂量比较研究(Avonex研究c94 - 805)。受试者分为GR和公关根据复发的数量,扩大残疾状态量表评分和新的和扩大在MRI T2病灶。血清样本化验使用多路复用Luminex IL-17F试验和使用ELISA IL-17F / F。复制从斯坦福大学研究整除也想要保证重现性的方法。

结果:中间预处理和后处理血清IL-17F水平在统计学上没有显著不同GR和公关,和血清IL-7 / IL-17F比率也不是响应状态的预测。复制整除的斯坦福大学的研究显示好相关原始队列(r= 0.77)。

结论:我们无法验证发现血清IL-17F是公关的预测与名RRMS大型独立的主题。患者群体和方法论上的差异也许可以解释未能验证来自斯坦福大学研究的结果。

术语表

运算单元=
实验性自身免疫性脑脊髓炎;
eds=
扩大残疾状态量表;
GR=
良好的反应;
高压=
健康的志愿者;
IFNβ=
interferon-β;
伊尔=
白介素;
女士=
多发性硬化症;
NAb=
中和抗体;
公关=
可怜的急救员;
名RRMS=
复发缓和多发性硬化;
系统性红斑狼疮=
系统性红斑狼疮

脚注

  • 研究经费:这项研究是由生原体Idec。

  • 编辑、页面498年

  • 补充数据www.首页neurology.org

  • 收到了2011年10月18日。
  • 接受2012年1月31日。
  • 版权©2012年长企业公司,。
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