文摘
摘要目的:量化在黑质细胞损伤(SN)在帕金森病(PD)患者体内先进的多核磁共振技术。
背景:非传统的MRI序列包括proton-MRS DTI,地铁允许量化SN PD患者的组织损伤。Rasagline,已被证明对神经元产生anti-apototic影响在PD可能是有益的,独立于其缺氧抑制特性。这提供了一个机会来检查组织损伤的SN PD患者以及检查治疗的效果,可以减少多巴胺能细胞死亡在PD SN。
设计/方法:这是一个前瞻性研究轻度至中度患者25 PD,天真的多巴胺能治疗,开始治疗rasagiline 1毫克每日登记。所有患者接受4大脑核磁共振扫描在每月3日,6 - 12个月0。3月与月之间0(无治疗),患者在没有治疗,开始在月0 rasagiline 1毫克每日12个月的研究期间(治疗期)。
结果:数据从第一个15例参加研究显示乙酰天冬氨酸/ Cr SN比平均提高了14.46% (p = 0.019)和31.98% (p = 0.0004) 6 - 12个月的治疗,分别相比,没有三个月的治疗期。类似的改善地铁和DTI在治疗期间观察而没有治疗期。SN健康对照组没有展示重大变化在同一时间。额外的数据将提交。
结论:质子夫人可能是一个敏感的多巴胺能神经元代谢损伤的标志,显示了一个短时间内下降。Rasagiline在帕金森病可能cytoprotective效果从体内成像就是明证。机制来解释这些观察值得进一步调查。
Teva制药公司的支持:支持的部分和Sastry基金会对临床神经科学研究的支持。
披露:乔治博士已经收到个人活动与Teva补偿。Krstevska博士已经收到个人活动与补偿Teva神经科学。保博士没有披露。戈登博士没有披露。圣地亚哥马丁内斯博士没有披露。Shneyder博士没有披露。Caon博士已经收到个人活动与补偿Teva神经科学,诺华,生原体Idec。汗博士已经收到个人薪酬和研究支持Teva神经科学、Idec,诺华诺华公司Genzyme Acorda疗法。
2013年3月19日,星期二,7:30 am-12:00点
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