MS治疗的持久性和治疗模式(P03.200)

文摘

摘要目的:评估使用超过三年的随访和治疗模式治疗多发性硬化症(MS)研究中优化(女士)。

背景:与疾病修饰治疗安全性和有效性数据的积累(DMT)和女士的新疗法,治疗模式正在改变。

设计/方法:未来的潜在参与者的女士,观察性研究,确定了在专业药房2008年12月开始。新生有MS诊断;一半被对待glatiramer醋酸(GA)和β干扰素(IFN)一半。签署知情同意被返回到药店。学习登记注销生产指令的学习网站,反应了。每个月DMT使用评估。治疗药物假期、持久性和更改记录(包括停止)和原因。

结果:2530名参与者,最低的一年的随访中,2293(90.6%)继续使用相同的不同。GA的用户比干扰素治疗持续(19.4 x平方分布;p < 0.004)。在那些坚持,24例药物假期平均2.4个月(最常见的经济原因或常见的副作用)之前恢复他们的不同。那些停止他们最初的DMT停止出于类似的原因。有172治疗变化156例(6.2%):32.6%起源于GA的变化而变化起源于IFN的65.6%。近50%的DMT变化到新的疗法(natalizumab,正beta-1b Extavia, fingolimod);干扰素和22%到29%。主要原因改变治疗无效,症状恶化,医生更喜欢不同的药物。

结论:坚持在同一DMT高患者在治疗一年以上。那些改变药物治疗是一个明显的转变在处方向新疗法在治疗无效的迹象。

Teva制药公司的支持:。

披露:马科维茨博士已经收到个人活动与拜耳补偿,Biogen-Idec,礼来,EMD-Serono, Teva神经科学顾问。Coyle博士已经收到个人活动与补偿Acorda疗法,拜耳,Idec,基因泰克,Inc .,诺华,辉瑞公司,Questcor,罗氏诊断公司,赛诺菲-安万特制药公司和Teva神经科学。Coyle博士获得了个人在一篇社论中补偿NEURA能力。Coyle博士获得了研究支持fromActelion, EMD Serono,诺华。Leist博士已经收到个人活动与EMD Serono补偿,Teva神经科学,生原体,拜耳,辉瑞公司担任顾问。Leist博士获得了研究支持EMD Serono Teva神经科学,拜耳,小野,诺华Daishi Acorda。科恩博士已经收到个人活动与Astellis补偿,Idec, EMD Serono, Genzyme公司,赛诺菲-安万特制药,Inc .和Teva Neurscience。科恩博士已经收到Teva神经科学研究支持,美国国立卫生研究院,Idec, EMD Serono,诺华,罗氏。Zwibel博士已经收到个人活动与补偿Acorda疗法,拜耳制药公司、Idec, Serono, Inc .,基因泰克,Inc .和Teva神经科学顾问和/或演讲者局的成员。Tullman博士已经收到个人活动与爱力根补偿,Inc . Acorda疗法,Idec, EMD Serono,诺华公司,辉瑞公司,Questcor,神经科学Teva)和赛诺菲-安万特制药公司。