文摘
摘要目的:描述CD16 +单核细胞的频率和功能并提供证据巡逻CD16 +单核细胞的潜在作用。
背景:非经典的和中间单核细胞,其特点是FCγ受体的表达III (CD16)具有独特的功能和迁移特性。而古典单核细胞的炎症,CD16 +单核细胞不断巡逻外围血管和稳态条件下可能会迁移到固体器官。
设计/方法:循环的频率CD14 + CD16 -经典、CD14 + + CD16 +中间值和CD14 + CD16 + +非经典的单核细胞进行流式细胞术(n = 20 MS, n = 42控制)。单核细胞免疫表现型进行脑脊液(CSF) (n = 13)女士或非炎症患者神经系统疾病(宁德,n = 32)和脑活检。单核细胞功能的差异通过吞噬作用加以解决,核扩散和轮回化验。
结果:非经典的和中间单核细胞表达高水平的costimulatory分子和被证明是高度有效的antigen-presenters激起了强烈的Th17反应髓鞘抗原。控制相比,未经治疗的医学患者外周血中间的比例较低(4.3 + / - 0 85%和2 2 + / - 0,35%)和非经典的单核细胞(6 5 + / 0 67%比3,3 + / 0,48)。与低频边缘,57岁,8%的细胞CD14 +(+ / 3, 13)显示一个CD16 +宁德患者的表型。CD16 + CSF单核细胞的比例相当低的女士(37 67% + / 4,33),这些细胞被发现在女士病变血管周的本地化。
结论:CD16 +单核细胞是高度有效的antigen-presenters巡逻获得CSF-filled空间在生理条件下,他们可能会遇到auto-aggressive T细胞。非经典的/中间外周血单核细胞减少,CSF女士这可能表明一个异常成分的单核细胞池或反映更高的古典单核细胞的招募。这可能是免疫反应的生物学意义大体上的周边和中枢神经系统的免疫监视。
其他支持:Kroner-Fresenius-Stiftung。
披露:Waschbisch博士没有披露。施罗德博士没有披露。李医生没有披露。Pfeifenbring博士没有披露。Stadelmann-Nessler博士已经收到个人活动与补偿Teva神经科学。链接器已收到博士与BayerVital个人补偿活动,Idec, NovartisPharma,默克公司Serono,和梯瓦制药公司。链接器已经收到BayerVital研究支持博士Idec, NovartisPharma,默克公司Serono,和梯瓦制药公司。
2013年3月19日,星期二,下午2:00 pm-6:30
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