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2013年2月12日 ;80(7补充) 2013年3月20日

出现二次渐进阶段和残疾积累在多发性硬化(P04.125)

安东尼奥Scalfari,安纽豪斯,马丁·多姆,保罗Muraro,乔治·埃伯斯
第一次出版2016年2月8日,
安东尼奥Scalfari
1英国伦敦帝国理工学院
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安纽豪斯
2西尔维娅Lawry中心德国慕尼黑
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马丁·多姆
3西尔维娅Lawry中心德国慕尼黑
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保罗Muraro
4英国伦敦帝国理工学院
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乔治·埃伯斯
5牛津大学英国牛津
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引用
出现二次渐进阶段和残疾积累在多发性硬化(P04.125)
安东尼奥Scalfari,的安纽豪斯,马丁韩国门户网站,保罗Muraro,乔治埃伯斯
首页 2013年2月, 80年 (7)补充 P04.125;

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摘要目的:评估影响因素转换为二次进步(SP)。

背景:SP的发病阶段的关键因素是长期预后复发缓和(RR)女士。

设计/方法:伦敦安大略省806 RR患者数据库,使用逻辑回归,Cox回归和卡普兰Meier分析我们评估:1)成为残疾的风险(DSS 6 - 8)根据RR阶段持续时间,2)基线特征的影响在次SP和SP DSS 8。多个逻辑模型计算了变化,根据疾病持续时间、SP的风险由基线特征。

结果:再延迟SP阶段预测的风险降低达到DSS 6(或= 0.76五年,或15年延迟= 0.44);相同的预测效果与早期复发患者出现数字。然而,RR SP进化阶段持续时间没有影响。显著短时间和更高的风险成为SP有关雄性(HR = 1.41),老年发病年龄(年龄> 30 y HR vs≤20 y 21-30y = 0.52, 0.65)和高早期复发频率(≥3人力资源攻击与1,2攻击= 0.63,0.75)。基于早期复发的概率成为SP数量(或= 1.11)和发病年龄(或= 1.05)根据疾病不同持续时间(或= 1.08)。在基线或SP产生的风险3复发3.6,5.8,9.5的病人20岁30或40发病分别增加了2倍,10年(分别为7.5,12.1,19.8)和20年的5倍(分别为15.6,25.5,41.4)从发病。

结论:预防/ SP延迟开始代表一个潜在的临床试验结果测量。早期复发发病年龄数量和可用于选择组患严重残疾的风险更高。

披露:Scalfari博士没有披露。纽豪斯博士没有披露。多姆博士没有披露。Muraro博士没有披露。埃伯斯博士已经收到个人补偿活动与拜耳医疗药品顾问。

周三,2013年3月20日,7:30 am-12:00点

  • 版权©2013年长企业公司,。

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