视网膜炎症的生物标志物在多发性硬化疾病活动(P04.133)

文摘

摘要目的:评估炎症性视网膜病变和临床之间的联系和成像参数的多发性硬化(MS)患者的疾病活动。

背景:视网膜静脉周炎(RP)和microcystic黄斑水肿(MME)中确定MS患者可能代表击穿blood-retinal-barrier由于视网膜炎症的RP和居里夫人与复发相关的女士和更大的残疾,分别。我们假设他们可能被视为生物标志物的女士。

设计/方法:100年连续医学患者(69名女性;41.35±9.54年;38急性视神经炎的历史(AON)]进行了神经和眼科检查。病变负载使用T1MPRAGE量化序列(3 t-mri)。使用Spectralis-OCT 10月进行了研究。RNFL-thickness被认为是平均值的双眼no-AON-patients AON-patients,影响眼睛的值。我们比较eds, RNFL-thickness体积T1-MPRAGE病变患者和无视网膜病变。探索措施后视网膜表型,我们发现差异主要是由于RP组。因此,我们估计multivariable-adjusted(性别、年龄和疾病持续时间)的这些参数RP患者和患者不使用一般线性模型视网膜病变。

结果:7患者视网膜病变(5与RP和2的居里夫人)。视网膜病变患者有更高的病变T1 unadjusted-mean卷(19322±16228 mm3 vs 9926±10696 mm3;p = 0.033)和低RNFL厚度(77.71±13.70 vs 93.27±12.60μmμm;p = 0.002)。我们发现高的趋势意味着eds为视网膜病变组。RP患者表现出更高的T1病灶体积调整平均数(20049 95%置信区间:10293 - 29805年和9596年95%置信区间:7272 - 11920);p = 0.039),降低调整平均数RNFL-thickness[79.22 95%置信区间:68.32 - -90.12和92.58 - 95%置信区间:89.99 - -95.18 p = 0.018)比没有视网膜病变的患者。同时,RP患者没有明显高于eds[2.23 95%置信区间:1.23 - -3.22和1.98 - 95%置信区间:1.75 - -2.22;p = 0.633)。

结论:视网膜炎症,尤其是RP,是更频繁更积极的疾病和更高的轴突损伤患者疾病活动的支持其作为生物标志物。

披露:Martinez-Lapiscina博士没有披露。Ortiz-Perez博士没有披露。Gabilondo博士没有披露。Fraga-Pumar博士没有披露。Saiz博士已经收到个人活动与Bayer-Schering补偿,Merck-Serono, Idec,赛诺菲-安万特(sanofi - aventis)梯瓦制药产业公司和诺华公司作为顾问和发言人。Sanchez-Dalmau博士没有披露。Villoslada博士已经收到个人活动与海德堡补偿工程,诺华,罗氏,Digna生物技术,Neurotec制药,Bionure制药公司。博士Villoslada收到诺华的研究支持,罗氏,Digna生物技术。