文摘
摘要目的:确定最好的替代标记IFNβ生物活性用于正常的临床实践和预防多发性硬化症(MS)的进展。
背景:BAb anti-IFNβ抗体的检测,NAb或MxA量化并不总是经常表现在临床设置,因为它的相关性与临床结果的措施仍然有争议。类似地,IFNAR子单元的作用/亚型调制IFNβ生物活性并不明确。
设计/方法:MS患者天真IFNβ疗法(# 118)参与了一项多中心的纵向研究,为36个月随访6个月一次。MxA和IFNAR信使rna被实时PCR量化,芭布斯和radioimmunoprecipitation的小伙子发现了细胞病变效应抑制试验。至少1点eds的存在增加24或36个月后被认为是疾病进展的标志。统计分析是由线性混合模型和逻辑回归。
结果:MxA感应在芭布斯和受损的家伙,和响应IFNβ治疗非常异构,包括稳定的或暂时的,早期或晚期患者丧失IFNβ生物活性(巴布+ / NAb + / MxA -)。在这些措施的生物活性损失,只有MxA可能相关疾病恶化,因为它在6 ~ 24月,平均水平调整后复发的风险,预测的风险增加1-point-EDSS增加后24个月(每个log2MxA优势比:0.53;置信区间:0.31—-0.93)。IFNAR子单元/亚型调制没有诱导IFNβ生物活性的丧失;事实上,更高水平的可溶性同种型记录MxA就越值。
结论:MxA残疾风险的量化预测进展可能由于IFNβ生物活性降低。与常规实验室设置的可行性,这些数据进一步保证MxA mRNA的量化IFNβ治疗监测的主要工具。
支持:生原体Idec意大利。
披露:Serana博士没有披露。Imberti博士收到生原体研究支持Idec和默克公司Serono。阿马托博士已经收到个人活动与补偿Idec,默克公司Serono,拜耳先灵葆雅制药公司,赛诺菲-安万特作为科学顾问委员会成员和演说家。阿马托博士获得了研究支持Idec,默克公司Serono,拜耳先灵葆雅制药公司和赛诺菲-安万特。Gasperini博士已经收到个人活动与默克公司Serono补偿、拜耳制药公司,Dompe,和安内特作为一个演讲者。Ghezzi博士已经收到个人活动与默克公司Serono补偿,梯瓦制药产业有限公司、Idec,拜耳先灵葆雅制药,诺华,Actelion股价Pharmaceu。Martinelli博士已经收到个人活动与补偿Idec,默克公司Serono,拜耳先灵葆雅制药,梯瓦制药产业有限公司和赛诺菲-安万特。Provinciali博士没有披露。Rottoli博士没有披露。Sotgiu博士没有披露。 Dr. Stecchi has nothing to disclose. Dr. Vecchio has nothing to disclose. Dr. Zaffaroni has nothing to disclose. Dr. Capra has received personal compensation for activities with Biogen Idec, Sanofi-Aventis Pharmaceuticals, Inc., and Novartis.
周三,2013年3月20日,7:30 am-12:00点
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