文摘
摘要目的:本研究的目的是为了产生骨髓衍生tolDCs (BM-tolDCs) C57BL / 6小鼠含有髓少突细胞糖蛋白(MOG) 40-55缩氨酸,定义他们的能力,抑制特定的运算单元的小鼠脾细胞增殖。
背景:特定的细胞疗法与耐受性树突状细胞(tolDCs)含有自身抗原是一种很有前途的工具的衰减致病性T细胞在自身免疫性疾病如多发性硬化症(MS)。翻译前患者,重要的是更好的模型描述其对实验性自身免疫性脑脊髓炎。
设计/方法:是慢性实验性自身免疫性脑脊髓炎南卡罗来纳州免疫C57BL / 6小鼠诱导的MOG40-55完全弗氏佐剂乳化。百日咳毒素注射在天0和2 post-immunization输液。临床评分每日测量基于尾/腿瘫痪。TolBM-DCs与gm - csf的体外differenciated维生素D3 (VD3) 8天。7天,成熟与LPS诱导。生存能力,分化和表型tolBM-DCs效率进行评估。评估抗原特异性,tolBM-DCs MOG40-55脉冲,成熟后刺激(7天)18 h和cocultured同源的脾细胞从老鼠。建立实验性自身免疫性脑脊髓炎
结果:TolBM-DCs显示semi-mature表型,表现出低水平的MHC II类和coestimulatory分子(CD40、CD86)相比,控制成熟BM-DCs (mBM-DCs) differenciated VD3的缺失。MOG40-55 TolDCs加载显示贫穷特异性T细胞增殖的刺激器,小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎mBM-DCs相比。
结论:这些结果表明,MOG-loaded TolDCs可能是一个强大的工具。诱导特定的t细胞hyporesponsiveness实验性自身免疫性脑脊髓炎因此,治疗tolDCs含有髓/肽可能是一个潜在的治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎。这个模型可以建立参数如剂量和给药途径之前,他们的翻译女士的病人。
披露:Selles-Moreno博士没有披露。Grau-Lopez博士没有披露。雷默Tello博士没有披露。Martinez-Caceres博士没有披露。
周三,2013年3月20日下午2:00 pm-7:00
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