色觉障碍与疾病严重程度在多发性硬化(P2.263)

文摘

摘要目的:探讨之间的关系non-ON色觉障碍和多发性硬化症(MS)的严重程度。背景:颜色视觉评估与损害整体的视觉通路和可能的脑损伤的方法:女士10月我们进行神经眼科检查和核磁共振分析,在108 MS患者,在基线和随访1年后。颜色视觉被哈代评估,兰特和Rittler板块。色觉障碍定义如果颜色视觉受损的眼睛,除了参与者与视神经炎(上),为谁只被认为是影响眼睛。我们使用一般线性模型调整性别、年龄、病程和治疗女士比较疾病严重程度和轴突损伤标记没有色觉障碍的实验对象中。结果:发现受损non-ON颜色视觉的眼睛在21 108名患者的基线。患者在基线,色觉障碍的所有得分较低(调整后的区别:-0.25,95%置信区间ci: -0.48 - -0.02; p = 0.035)和BRB-N执行功能评分(调整后的区别:-0.55,95%置信区间ci: -1.00 - -0.10; p = 0.016)比参与者与正常色觉。此外,这些患者薄RNFL(调整后的区别:-8.72,95%置信区间ci: -14.39 - -3.06; p = 0.003),黄斑体积较小(调整后的区别:-0.21,95%置信区间ci: -0.39 - -0.03; p = 0.025);归一化脑容量(调整后的区别:-52.92,95%置信区间ci: -92.51 - -13.33; p = 0.009)和规范化的灰质体积(NGMV)[调整的区别:-22.92,95% ci: -47.59 + 1.74; p = 0.069)。1年随访后,参与者与事件色觉障碍更大增加eds得分(adjusted-difference: 0.52 - 95%置信区间:0.21 - 0.81;p = 0.001)和更大的减少NGMV [adjusted-difference: 19.38 - 95%置信区间:5.57 - 33.19;p = 0.006)比正常色觉。 We evaluated the predictive value of incident dyschromatopsia and changes in markers of axonal loss on EDSS progression using standardized B coefficients of multivariate regression models. They were B=0.257 for incident dyschromatopsia and B=0.253 for NGMV change. Conclusions: Color vision impairment is associated with greater MS severity and may be a marker of future disability. Supported by ISCIII, Spain (FIS PS09/0025; RETICS RD07/0060/01), and Roche (RPF-ID046)

披露:埃尔南德斯博士马丁内斯已经收到个人赔偿的活动与诺华、Idec, Teva神经科学,奥尔蒂斯博士和拜耳制药公司已经收到个人补偿活动与诺华顾问。弗拉格博士没有披露。Martinez-Heras博士没有披露。Gabilondo博士已经收到个人活动与诺华公司补偿。博士Llufriu杜兰已经收到个人赔偿的活动与诺华、Idec,及Teva神经科学顾问。Bullich博士没有披露。Figueras-Roca博士已经收到个人补偿活动与拜耳制药公司和博士伦。Saiz博士已经收到个人赔偿的活动与拜耳先灵葆雅,默克公司Serono, Idec,赛诺菲-安万特制药公司,Teva神经科学和诺华。Sanchez-Dalmau博士已经收到个人活动与诺华公司补偿。Villoslada博士已经收到个人补偿活动与罗氏诊断公司,诺华公司MedImmune (TFS,海德堡工程、Digna生物技术,和Neurotec Farma作为一个顾问,诺华和默克公司Serono创始人。 Dr. Villoslada holds stock and/or stock options in Bionure Farma SL which sponsored research in which Dr. Villoslada was involved as an investigator. Dr. Villoslada has received research support from Novartis, Roche Diagnostics Corp., and Genzyme Corp.