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2014年4月08日 ;82(10补充) 2014年4月29日

寻找一个早期诊断晚发型筛疾病高危人口:大步走的一项研究(P3.015)

Musumeci奥林匹亚,吉安卡洛拉马卡报,维罗Pagliardini,M位咨询专家,凯撒Danesino,Giacomo Comi,埃琳娜Pegoraro,乔凡尼安托尼尼,詹尼·Marrosu,罗科Liguori说道,露西娅莫兰迪,莫里吉奥Moggio,罗伯特·马萨,塞布丽娜Ravaglia,Antonio Di Muzio,Corrado Angelini,诺阿Filosto,Paola Tonin,朱塞佩•迪人工,Serenella Servidei,Gabriele西西里岛舞蹈,iziana Mongini,安东尼奥Toscano
第一次出版2014年4月9日,
Musumeci奥林匹亚
15墨西拿大学意大利墨西拿
  • 在谷歌学术搜索找到这位作者
  • 在PubMed找到这位作者
  • 寻找作者在这个地点上
吉安卡洛拉马卡报
14意大利佛罗伦萨大学的佛罗伦萨
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  • 寻找作者在这个地点上
维罗Pagliardini
20.意大利都灵大学都灵
  • 在谷歌学术搜索找到这位作者
  • 在PubMed找到这位作者
  • 寻找作者在这个地点上
M位咨询专家
20.意大利都灵大学都灵
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  • 在PubMed找到这位作者
  • 寻找作者在这个地点上
凯撒Danesino
6意大利帕维亚
  • 在谷歌学术搜索找到这位作者
  • 在PubMed找到这位作者
  • 寻找作者在这个地点上
Giacomo Comi
17意大利米兰大学米兰
  • 在谷歌学术搜索找到这位作者
  • 在PubMed找到这位作者
  • 寻找作者在这个地点上
埃琳娜Pegoraro
19意大利帕多瓦大学帕多瓦
  • 在谷歌学术搜索找到这位作者
  • 在PubMed找到这位作者
  • 寻找作者在这个地点上
乔凡尼安托尼尼
4意大利米兰
  • 在谷歌学术搜索找到这位作者
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詹尼·Marrosu
10ASP 8卡利亚里意大利
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罗科Liguori说道
2Aradeo意大利
  • 在谷歌学术搜索找到这位作者
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露西娅莫兰迪
4意大利米兰
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莫里吉奥Moggio
16意大利米兰大学米兰
  • 在谷歌学术搜索找到这位作者
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罗伯特·马萨
5QC加拿大蒙特利尔
  • 在谷歌学术搜索找到这位作者
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塞布丽娜Ravaglia
12神经病学研究所C Mond首页ino意大利帕维亚
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Antonio Di Muzio
13意大利大学的基基
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Corrado Angelini
11神经科学部门意大利帕多瓦
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诺阿Filosto
9意大利维罗纳
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Paola Tonin
9意大利维罗纳
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朱塞佩•迪人工
18意大利那不勒斯大学那不勒斯
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Serenella Servidei
7罗马,意大利
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Gabriele西西里岛舞蹈
1意大利
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iziana Mongini
8意大利都灵
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  • 在PubMed找到这位作者
  • 寻找作者在这个地点上
安东尼奥Toscano
3意大利墨西拿
  • 在谷歌学术搜索找到这位作者
  • 在PubMed找到这位作者
  • 寻找作者在这个地点上
引用
寻找一个早期诊断晚发型筛疾病高危人口:大步走的一项研究(P3.015)
奥林匹亚队Musumeci,吉安卡洛《马卡报,维罗Pagliardini,米位咨询专家,凯撒Danesino,GiacomoComi,埃琳娜Pegoraro,乔凡尼安托尼尼,詹尼·Marrosu,罗科Liguori说道,露西娅莫兰迪,莫里吉奥Moggio,罗伯特。马萨,塞布丽娜Ravaglia,安东尼奥Di Muzio,柯拉Angelini,的竞争Filosto,PaolaTonin,朱塞佩Di人工,SerenellaServidei,Gabriele西西里岛舞蹈,izianaMongini,安东尼奥Toscano
首页 2014年4月, 82年 (10补充) P3.015;

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目的:多中心观察研究,旨在执行晚发性疾病筛(LOPD)的早期诊断和评估流行大高危人群。背景:筛疾病是一种溶酶体疾病由棉酚不足引起的。LOPD特征是进行性肌无力和/或呼吸衰竭,但有时,只有无症状hyperCKemia。作为一个肌肉退化性疾病,有人建议,及时的早期诊断可能是更有用的ERT开始和最大化它的功效。设计/方法17个意大利神经肌肉中心参与大步走(晚发性筛早期诊断)的研究。入选标准是:a)蠅5岁,b)持久hyperCKemia, c)在上和/或下四肢肌无力(LGMW)。在所有患者中,棉酚活动最初是由荧光测量干血现货(DBS)上和串联质谱分析方法。星展银行重新测试被执行的病人产生积极的在第一次试验。棉酚缺陷必须确认第二个生化测定淋巴细胞,成纤维细胞或肌肉组织,由棉酚基因分子分析。结果:14-month-period,我们研究了1051例(男性60%,女性40%),连续17个神经肌肉中心承认:52%的病例显示无症状hyperCKemia,只有LGMW hyperCKemia和LGMW 40%,而8%。 31 positive samples (2,9%) were detected by first DBS screening. After retest, GAA deficiency was identified only in 19 cases; biochemical/molecular studies confirmed LOPD diagnosis in 17 cases. In these patients, the median time from the onset of symptoms/signs to the diagnosis was 7,7 years. Among those patients, 35% showed an asymptomatic hyperCKemia, 59% hyperCKemia and LGMW whereas 6% manifested only LGMW. Conclusions: LOPED study revealed 17 LOPD patients in the considered high-risk population (1,6%). Median time at diagnosis was 7,7 yrs; it is noteworthy that 35% of patients with asymptomatic hyperCKemia were early identified. This study suggests that GAA activity should be largely checked by DBS in patients with hyperCKemia and/or LGMW as a first step investigation.

披露:Musumeci博士没有披露。拉马卡报博士没有披露。Pagliardini博士没有披露。位咨询专家博士没有披露。Danesino博士已经收到个人活动与补偿Genzyme corp .)博士Comi没有披露。Pegoraro博士已经收到个人活动与补偿BioMarin制药公司和梅达Pharmaceuticals Inc . Antonini博士没有披露。Marrosu博士没有披露。博士Liguori说道没有披露。莫兰迪博士没有披露。Moggio博士没有披露。 Dr. Massa has nothing to disclose. Dr. Ravaglia has nothing to disclose. Dr. Di Muzio has nothing to disclose. Dr. Angelini has received personal compensation for activities with Genzyme Corporation as an advisory board member. Dr. Filosto has nothing to disclose. Dr. Tonin has nothing to disclose. Dr. Di Iorio has nothing to disclose. Dr. Servidei has nothing to disclose. Dr. Siciliano has nothing to disclose. Dr. Mongini has received personal compensation for activities with Telethon Italy, and Genzyme Corporation. Dr. Mongini has received research support from AIFA (Italian Government; Drug Agency) and Telethon Italy. Dr. Toscano has nothing to disclose.

2014年4月29日,星期二,下午三点pm-6:30

  • 版权©2014年长企业公司,。

信:快速的网络通信

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