文摘
摘要目的:描述模式的白质(WM)扩散系数变化与路易体痴呆(下文)使用扩散张量成像(DTI)分布分析,并评估的影响β-amyloid (Aβ)负载在下文WM完整性。背景:路易体痴呆患者,AD-type病态经常重叠在。下文患者具有广泛白质扩散系数对DTI的改变。广告病理学扩散系数变化的贡献下文亦尚不清楚。设计/方法:我们连续招募患者临床诊断可能下文(n = 30)和确定性别和年龄广告(n = 30)和认知正常控制(n = 60)科目,接受DTI C-11匹兹堡化合物B(加以宠物研究。全球皮质加以保留比蠅1.5被认为是加以+和< 1.5加以-。所有患者的广告都需要加以+和加以控制。下文患者分为加以+ (n = 14)和加以- (n = 16)组。差异分数各向异性(FA)在分段WM使用分布分析评估(VBA) SPM5 (p < 0.05;修正为多个比较)和parcellated到约翰霍普金斯大学(JHU)阿特拉斯roi群体间的比较使用Wilcoxon rank-sum测试。结果:这两个下文加以+和AD患者的特点是减少FA扣带束,枕叶,顶叶,舌WM相比对VBA的控制。我们没有发现FA加以减少——下文病人控制VBA相比。然而,我们观察到的FA减少枕WM和FA增加扣带束加以-下文患者相比,控制JHU ROI分析(p < 0.05)。结论:虽然高Aβ负载宠物似乎破坏了边缘和顶叶WM完整、枕WM完整性的破坏不是依赖Aβ下文。DTI可能是一种非侵入性诊断标记AD-related患者病理下文针对疾病的治疗。研究支持:AG040042、AG11378 AG16574、AG06786 Mangurian基金会,史密斯和罗伯特·h·克拉丽斯和阿比盖尔范布伦阿尔茨海默病研究项目
披露:Nedelska博士没有披露。施瓦兹博士没有披露。Boeve博士已经收到头研究支持,Inc . Allon疗法,通用电气医疗集团。里德博士没有披露。Przybelski博士没有披露。甘特博士没有披露。Senjem博士没有披露。史密斯博士没有披露。Ferman博士没有披露。Geda博士没有披露。 Dr. Knopman has received personal compensation for activities with Eli Lilly & Company and TauRx Pharmaceuticals. Dr. Knopman has received personal compensation in an editorial capacity for Neurology. Dr. Knopman has received research support from Janssen and Baxter. Dr. Petersen has received personal compensation for activities with Pfizer, Inc., and Janssen Alzheimer's Immunotherapy. Dr. Petersen has received royalty payments from Oxford University Press. Dr. Jack has received personal compensation for activities with Janssen, Eisai Inc., General Electric, Johnson & Johnson, and Eli Lilly & Co. Dr. Jack has received research support from Pfizer Inc., Allon, and Baxter. Dr. Kantarci has received research support from Pfizer Inc., Jannsen Alzheimer immunotherapy, and Takeda Global Research & Development Center.
星期四,2014年5月1日,7:30 am-11:00
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