Antiphospholipid抗体,脑梗塞,老化和认知和运动下降(ABICMA):脑梗塞的最终结果从一个以社区为基础的,纵向,Clinical-Pathological研究(S62.002)

文摘

摘要目的:在持续Antiphospholipid抗体,脑梗塞,认知和运动减少老化研究(Arvanitakis Z,等:神经2013)我们测试的假设aPL与脑梗塞的风险增加相关联(BI)尸检和相关认知和运动减少老化。我们提出脑梗死的最终结果。背景:Antiphospholipid抗体积极性(aPL +)与临床有关缺血性中风。设计/方法:基线和随访存储血液化验aPL (anticardiolipin抗体(aCL),狼疮抗凝,antiphosphatidylserine抗体,和anti-β2-glycoprotein 1抗体]从2纵向临床病理群组研究基于拉什大学(拉什记忆和衰老项目(MAP)和宗教秩序研究(ROS)]。标准化的神经病理协议评估BI(宏观/微观、皮质、皮质下)盲aPL的地位。我们有80%的功率检测的优势比(或)2。aPL +被定义为积极的任何一个4 aPL化验。多个逻辑回归进行独立的aPL +对BI的影响。结果:aPL化验在基线(n = 572,意味着82±7岁。30%为男性,97%是白人)~ 7岁。之前死亡。BI发生在279/572(49%):宏观(37%:15%皮质、皮质下的28%)和微观的29%。控制了年龄和性别,aPL +在基线(或1.14,95% ci 0.77, 1.70, p = 0.50)或近端死(或0.98,(95% ci 0.65, 1.48, p = 0.92)和BI无关。无论是宏观还是微观梗塞与aPL +有关。持久性(n = 426)时没有与BI aPL + aPL +要么被定义为任何持久化aPL +试验(或0.89,95% ci 0.56, 1.41, p = 0.62),同样的aPL +同形像(或0.90,95% ci 0.55, 1.45, p = 0.66)。结论:整体aPL +在基线,近端,或持续aPL +不BI在老年人的独立危险因素。研究支持:国家卫生研究院的基金R01HL96944、R01AG040039 P30AG10161 R01AG15819, R01AG17917 R01 AG24480

披露:莱文博士获得了个人在一篇社论中补偿MedLink能力。莱文博士已经收到版税一本书的编辑器。Arvanitakis博士已经收到个人活动与补偿Vista的健康。Arvanitakis博士已经收到Ceregene研究支持,Inc . Brey博士已经收到了个人在一篇社论中补偿神经学现在的能力。首页兰德博士没有披露。施耐德博士已经收到个人活动与AVID Radiopharmaceuticals补偿,Inc .)和通用电气医疗集团。Yu博士没有披露。Leurgans博士没有披露。贝内特博士已经收到个人补偿活动与达能公司丰益施瓦贝博士GmbH & Co .)公斤制药,礼来公司。贝内特博士获得了研究支持达能公司。