FDG PET,衰老和APOE基因型在认知正常的人(S8.006)

文摘

摘要目的:检查之间的关联¹⁸F-fluorodeoxyglucose正电子发射断层扫描(FDG PET)和年龄并评估一个运输的影响APOE在协会ε4等位基因。背景:老化对FDG PET的影响不是很好理解,因为之前的研究使用了少量的参与者。方法:我们研究了806个认知正常(CN),和70年amyloid-imaging-positive认知受损的参与者从梅奥诊所研究衰老的,梅奥阿尔茨海默病研究中心和一个辅助研究经历了结构磁共振成像,FDG PET和¹¹C-Pittsburgh复合B的宠物。使用部分体积修正FDG PET葡萄糖吸收比率,我们评估协会区域之氟- 18 -去氧葡萄糖摄取率随着年龄的增长和马车的APOEε4等位基因在CN参与者之间的年龄在30到95年。结果:我们发现适度的统计学意义与年龄有关的FDG比率的下降在大多数皮质和皮质下区域。我们还发现一个主要的影响APOEFDG比率ε4基因型,更大的吸收ε4非承运人与运营商相比,但只有后扣带/楔前叶,侧顶叶,AD-signature meta-ROI(后扣带/楔前叶,侧顶叶和颞下叶)。年龄和sex-matched CN参与者壁比例的差异的大小AD-signature meta-ROI为APOEε4运营商相比,非承运人小于4倍年龄的大小区别,sex-matched老人APOEε4 CN载体相比,AD痴呆的参与者。结论:葡萄糖代谢会随着年龄的增长而减少。APOEε4等位基因运输与FDG比率减少后扣带/楔前叶,横向壁,降低和AD-signature roi,这些在场所有年龄。后扣带/楔前叶和侧顶叶区域有一个独特的脆弱性,降低葡萄糖代谢率作为年龄和运输的一个函数APOEε4等位基因。研究支持:国家卫生研究院的基金P50AG16574、U01AG06786 R01AG11378 Dekelboum家庭基金会,罗伯特&克拉丽斯史密斯和阿比盖尔范布伦阿尔茨海默病研究项目。

披露:Knopman博士已经收到个人赔偿的活动与礼来公司和TauRx药品。Knopman博士已经收到了个人在一篇社论中补偿神经病学的能力。首页Knopman博士获得了研究詹森和巴克斯特的支持。杰克博士已经收到个人赔偿的活动与詹森,卫材公司,通用电气公司,强生公司和礼来公司& Co .杰克博士已经收到了从辉瑞公司研究支持,Allon,巴克斯特。Wiste博士没有披露。Lundt博士没有披露。Weigand博士没有披露。Vemuri博士没有披露。甘特博士没有披露。劳博士已经收到个人补偿活动劳博士与拜耳制药公司已经收到了来自通用电气医疗研究支持,西门子分子成像,AVID Radiopharmaceuticals, Inc . Kantarci博士已经收到了从辉瑞公司研究支持,Jannsen免疫治疗老年痴呆症,武田全球研发中心。 Dr. Senjem has nothing to disclose. Dr. Mielke has nothing to disclose. Dr. Roberts has received research support from Abbott Laboratories and the Driskill Foundation. Dr. Boeve has received research support from Cephalon, Inc., Allon Therapeutics, and GE Healthcare. Dr. Petersen has received personal compensation for activities with Pfizer, Inc., and Janssen Alzheimer's Immunotherapy. Dr. Petersen has received royalty payments from Oxford University Press.