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文摘
摘要目的:解开nonsemantic变异原发性进行性失语的临床异质性(PPA)和识别一个连贯的linguistic-anatomical PPA logopenic变体的标志(lv-PPA)。
方法:关键的演讲和语言特性的14例lv-PPA和18例迟滞型/ PPA agrammatic变体系统评估,取得了由一个独立的评定等级的盲目的诊断。每一个案例进行了结构性MRI和匹兹堡化合物B(加以pet扫描,阿尔茨海默病的公认的生物标志物。关键的演讲和语言特性,显示与PiB-PET状态都进入到一个分层聚类分析。皮质萎缩的语言特征和模式每个合成集群进行了分析。
结果:聚类分析显示3连贯的临床组,每一个都与一个特定的PiB-PET地位。第一个集群与高加以保留和音韵学的错误和皮质萎缩关注左颞回。第二个和第三个生产集群的特点是语法错误和电机言语障碍,分别与低有关大脑加以保留。第四个集群,然而,表明特异性的语言赤字和不可预知的PiB-PET状态。
结论:这些发现表明,尽管nonsemantic变异的临床和病理的异质性,离散临床症状可以区分,与特定PiB-PET地位的可能性。音韵学的错误似乎高度预测的高淀粉样蛋白在PPA负担,可以提供一个特定的临床lv-PPA的标志。
术语表
- ACE-R=
- 艾登布鲁克的认知检查修改;
- 广告=
- 阿尔茨海默病;
- 国际刑事法庭=
- 国际共识的标准;
- lv-PPA=
- 原发性进行性失语logopenic变体;
- nfv-PPA=
- 原发性进行性失语迟滞型/ agrammatic变体;
- 加以=
- 匹兹堡化合物B;
- PPA=
- 原发性进行性失语;
- sv-PPA=
- 语义变体原发性进行性失语
脚注
去首页Neurology.org为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。
补充数据首页Neurology.org
- 收到了2013年9月18日。
- 接受的最终形式2014年2月3日。
- ©2014美国神经病学学会的首页
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