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文摘
目的:调查患者对神经精神症状的进展比较经典的运动症状的肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)和检查神经精神症状的影响生存。
方法:研究对象包括219名患有肌萎缩性侧索硬化症(肢体出现= 159;球开始= 60),测量使用运动神经元疾病的神经精神症状的行为规模和比较经典的ALS症状评估功能评定量表——肌萎缩性脊髓侧索硬化症。检测症状易感性(神经、经典的汽车),拉希分析应用(n = 219)。Cox比例风险回归模型用于生存分析(n = 115名患者),合并神经精神症状和经典的汽车。
结果:拉希分析表明,神经精神症状出现早于经典ALS的运动特征。然而,神经精神得分的差异并不影响生存:异常患者在神经精神领域没有表现出不同的生存比那些没有(χ2,3.447,p−2对数似377.341 = 0.328)。
结论:神经精神症状出现在肌萎缩性侧索硬化症典型电机特性之前,这证实了概念,ALS疾病和额颞叶痴呆躺在一个连续体。神经精神症状的早期检测通知临床决策将起到至关重要的作用,减轻护理人负担。重要的,微妙的神经精神症状就不影响生存在肌萎缩性侧索硬化症,进而证实了他们在ALS的普及性。
术语表
- ACE-R=
- 艾登布鲁克的认知检查修改;
- 肌萎缩性侧索硬化症=
- 肌萎缩性脊髓侧索硬化症;
- ALSFRS-R=
- 肌萎缩性脊髓侧索硬化症功能评定量表——;
- CBI-R=
- 剑桥大学行为修订;
- FTD=
- 额颞叶痴呆;
- MiND-B=
- 运动神经元疾病的行为;
- MNSQ=
- 均方
脚注
去首页Neurology.org为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。
- 收到了2013年6月24日。
- 接受的最终形式2013年9月26日。
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