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2014年6月10日 ;82 (23) 焦点

6月10日问题置于聚光灯下

罗伯特·格罗斯
第一次出版2014年6月9日, DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000000512
罗伯特·格罗斯
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引用
6月10日问题置于聚光灯下
罗伯特。总值
首页 2014年6月, 82年 (23) 2043; DOI:10.1212 / WNL.0000000000000512

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溶栓治疗中风患者先前存在的认知障碍嵌入式图像

一个病人的接受溶栓治疗中风的超过80岁,这个年龄和认知能力下降的比例类别高。这篇文章表明,溶栓治疗的安全性良好的认知能力下降。缺血性中风患者先前存在认知障碍应该得到重组组织纤溶酶原激活物是否合格。

看到p。2048年;社论中,p。2044年

无症状的艾滋病神经认知障碍的风险增加有症状的下降

三百四十七名参与者宪章队列的神经认知正常或无症状的神经认知障碍(ANI)在基线。神经认知评估发生大约每6个月。ANI转达了2倍倍增长,艾滋病症状的早期发展神经认知障碍的风险,支持的预后价值ANI诊断在临床的设置。

看到p。2055年

艾伯特从撰稿人和马丁:“最多再后续将特许参与者最初诊断为还认知正常开发神经认知障碍和残疾在40年代和50年代?这些结果表明,他们可能。不太清楚的是这些结果将适用于其他HIV阳性人群。…”

看到p。2046年

小说(ovario)脑白质营养不良相关AARS2突变

外显子组测序显示突变AARS2在患者脑白质营养不良和卵巢衰竭。MRI显示多焦点的,不均匀,经常不对称白质异常,很容易被解释为非特异性。的具体参与下行大片和左右连接的胼胝体描述这种疾病。

嵌入式图像

看到p。2063年

PDE5抑制减轻功能性肌肉缺血杜氏肌萎缩症的男孩嵌入式图像

这项研究表明,5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制他达拉非或西地那非及时纠正肌肉血流量异常在男孩的杜氏肌肉营养不良症(DMD)。数据提供人类概念证明PDE5抑制作为公认的新治疗DMD的3期临床试验结果。

看到p。2085年

DEPDC5突变的家庭呈现为常染色体显性遗传夜间额叶癫痫

DEPDC5测序进行30渊源者从家庭与常染色体显性遗传夜间额叶癫痫。作者发现DEPDC5突变是一个频繁的原因,占13%(4/30)在这个系列的家庭。的参与DEPDC5除了channelopathies提供了新的途径,如烟碱乙酰胆碱受体基因异常。

看到p。2101年

Gerstmann-Straussler-Scheinker疾病:小说含有朊突变和VGKC-complex抗体

在难治性VGKC-complex抗体阳性患者,尸检显示Gerstmann-Straussler-Scheinker疾病与一种新的突变含有朊基因。未能应对攻击性免疫疗法建议对VGKC-complex抗体致病性;然而,他们的存在并不排除朊病毒疾病的可能性。

看到p。2107年

重症监护室承认在多发性硬化症:增加发病率和死亡率增加嵌入式图像

作者使用人群为基础的行政和临床数据研究多发性硬化(MS)的关键疾病。重症监护病房住院的风险增加患者的女士,在入院和1年死亡率比预期高出2倍。需要更加重视预防感染和管理疾病的人口。

看到p。2112年

观点和评论

白质hyperintensities和认知的存在和发展:一个荟萃分析

在横向和纵向的荟萃分析的研究中,有小而稳定的影响白质hyperintensities(负责人)在所有认知领域,最大的影响在这些进步的负责人。这些数据证明白质高信号与全球的临床相关性,扩散对认知功能的影响。

看到p。2127年

  • 注:“老警长:“看到p。2142年。看看其他反射:神经学和人文提交,将浏览器指向首页首页Neurology.org。

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