编者注:在命令e点击本周，“循证指南:迟发综合征的治疗”的作者Bhidayasiri等人解决了Lerner等人关于将文章纳入循证指南分析的问题，并进一步澄清了美国神经病学学会对治疗文章的分级方案。首页Brenner和作者DiMauro讨论了没有典型孟德尔遗传模式的神经退行性疾病中的线粒体DNA功能障碍。-Megan Alcauskas医学博士和Robert C. Griggs医学博士
我们读了Bhidayasiri等人的文章。1与兴趣。我们发现了一些不准确的地方。作者仅引用了我们关于迟发性运动障碍(TD)治疗的一篇文章。2尽管作者从1966年到2011年进行了搜索，但他们没有包括2007年发表的两项可以拓宽TD管理新选项知识的研究。3.，4第一个是维生素B6另一种是吡拉西坦。这两项研究都包括了更大的样本(分别为50和40名受试者)，根据作者的分类，可以被视为I类证据。纳入这些信息可以对体重产生积极影响，并强调这些药物的重要性。我们的经验表明，不同类型的TD对不同类型的药物有独特的反应。
作者的反应
我们感谢Lerner等人对我们文章的评论和兴趣。1我们同意，各种形式的迟发性综合征(TDS)对药物或干预的反应不同。为了确定对TDS症状最有效的干预措施，有必要进行具有特定TDS纳入标准/亚型的精心设计的随机对照试验。Lerner等人指出，2项关于维生素B的研究6吡拉西坦不包括在我们最初的分析中。3.，4第一项研究是关于维生素B的双盲安慰剂对照试验6在50例精神分裂症/分裂情情性障碍住院患者的治疗中，没有分配隐瞒和>20%(14/50)的辍学率被评为III类。3.第二项研究涉及40名精神分裂症/分裂情感性障碍患者，他们接受吡拉西坦或安慰剂超过4周，退出率被评为III类。4在应用AAN的治疗物品分级方案后，5这些数据仍然不足以支持或反驳维生素B的使用6和吡拉西坦治疗TDS。尽管AAN努力寻找所有相关文献，5没有文献检索是100%有效的，我们感谢作者提醒我们注意这两项研究。我们更正了表e-1中引用的一篇文章的错误，该表在线更新:http://www.首页neurology.org/content/81/5/463/suppl/DC1．1
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