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文摘
我们对多发性硬化的发病机制的理解大大增加,导致新的治疗方法和化合物的发展。几家代理进行了临床测试,最近收到市场授权或被评估批准。阿仑单抗人源化单克隆抗体,迅速耗尽CD52 +从外周血淋巴系细胞,但备件淋巴细胞前体。临床疗效和安全性数据从临床阶段II和III trials-all使用interferon-β-1a活跃comparator-are总结并放置在透视图。本文进一步分析了微分调整T细胞和B细胞的潜在作用方式和病原治疗诱发的二级链接自身免疫状况。鉴于最近积极的意见,监管机构,这种新的药物将定位治疗复发缓和多发性硬化的活跃和扩大我们的治疗医疗设备。
术语表
- AE=
- 不良事件;
- 加勒比海盗=
- 年复发率;
- CARE-MS=
- 在多发性硬化症阿仑单抗和Rebif疗效进行比较;
- CDA=
- 临床疾病活动;
- DMT=
- 疾病修饰治疗;
- eds=
- 扩大残疾状态量表;
- IFN-β=
- interferon-β;
- 女士=
- 多发性硬化症;
- 例数十分=
- number-needed-to-treat;
- 个随机对照试验=
- 随机临床试验;
- 名RRMS=
- 复发缓和多发性硬化;
- 悲伤的=
- 持续累积的残疾;
- SAE=
- 严重不良事件;
- 阶跃恢复二极管=
- 持续减少残疾
脚注
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补充数据首页Neurology.org
- 收到了2013年7月16日。
- 接受的最终形式2014年2月6日。
- ©2014美国神经病学学会的首页
