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2014年的10月28日 ;83 (18) 临床/科学的笔记

帕金森症和相关lipomatosis的实体

玛丽亚Stamelou,Una-Marie Sheerin,尼古拉斯·伍德,凯拉什p .巴蒂亚
第一次出版2014年10月1日, DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000000937
玛丽亚Stamelou
来自伦敦大学学院的神经学研究所(硕士首页,U.-M.S。,净重。,K.P.B.), London, UK; Attiko Hospital (M.S.), University of Athens, Greece; and Philipps University (M.S.), Marburg, Germany.
  • 在谷歌学术搜索找到这位作者
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Una-Marie Sheerin
来自伦敦大学学院的神经学研究所(硕士首页,U.-M.S。,净重。,K.P.B.), London, UK; Attiko Hospital (M.S.), University of Athens, Greece; and Philipps University (M.S.), Marburg, Germany.
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尼古拉斯·伍德
来自伦敦大学学院的神经学研究所(硕士首页,U.-M.S。,净重。,K.P.B.), London, UK; Attiko Hospital (M.S.), University of Athens, Greece; and Philipps University (M.S.), Marburg, Germany.
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凯拉什p .巴蒂亚
来自伦敦大学学院的神经学研究所(硕士首页,U.-M.S。,净重。,K.P.B.), London, UK; Attiko Hospital (M.S.), University of Athens, Greece; and Philipps University (M.S.), Marburg, Germany.
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引用
帕金森症和相关lipomatosis的实体
玛丽亚Stamelou,Una-MarieSheerin,尼古拉斯木,凯拉什P。巴蒂亚
首页 2014年10月, 83年 (18) 1673 - 1674; DOI:10.1212 / WNL.0000000000000937

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综合征协会的认可是很重要的对于识别新的障碍。帕金森病(PD)通常是零星的障碍;然而,在大约5%的情况下,它可以是家族。1在某些遗传形式的PD,表型可能偶发性帕金森氏病相似;然而,另一方面,综合症是更复杂的,包括神经系统或系统功能不寻常的零星PD。1我们描述一个新的帕金森症协会临床类似与多个lipomatosis PD。

脚注

  • 补充数据首页Neurology.org

  • 作者的贡献:玛丽亚·Stamelou U.M. Sheerin:起草/修订手稿的内容,包括医学写作内容;分析或解释数据;采集的数据。尼克·w·伍德:起草/修订手稿的内容,包括医学写作内容。凯拉什p Bhatia:研究概念和设计;起草/修订手稿的内容,包括医学写作内容;监督。

  • 研究经费:这项研究是不参加的。DNA提取工作是伦敦大学学院医院,伦敦大学学院,获得的部分资金来自卫生部的国家健康研究所生物医学研究中心资助。

  • 披露:m . Stamelou Sheerin,和n木报告没有披露相关的手稿。k . Bhatia的编辑委员会运动障碍和治疗神经系统疾病的发展;接收来自出版版税牛津大学专家手册帕金森病及其他运动障碍(牛津大学出版社,2008年);收到葛兰素史克议长酬金和旅游,日常,梅尔兹制药、LLC诺华公司和太阳制药工业有限公司;科学咨询委员会收到个人赔偿葛兰素史克和勃林格殷格翰的发言;和接收研究支持从哈雷易普森和斯图尔特在肌张力障碍社会信任英国和威康信托基金会MRC战略神经退行性疾病计划奖(引用WT089698数量),肌张力障碍联合政府的资助,资助来自英国帕金森症(引用数g - 1009)。去首页Neurology.org为充分披露。

  • 收到了2014年2月10日。
  • 接受的最终形式2014年5月22日。
  • ©2014美国神经病学学会的首页
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