减少复发的活动对于那些开关Natalizumab替代疾病修饰治疗:一项观察性研究(P3.272)

文摘

摘要目的:检查开关的影响从疾病修饰治疗(儿童),如干扰素或glatiramer醋酸(GA),持久natalizumab使用声明的复发率。二级目标检测的影响从持久natalizumab使用切换到其他与儿童在声明的复发率。背景:Natalizumab复发缓和多发性硬化(MS)表明可有效减少复发与其他儿童活动后切换。设计/方法:使用IMS PharMetrics +声称数据库(2006年- 2012年),我们发现那些女士发起natalizumab(没有natalizumab声称年之前),至少有两年的随访。坚持每年随访时间被定义为没有90天或更大的差距natalizumab疗法。复发是一个医学相关住院或门诊访问与静脉注射或口服类固醇突然要求7天内。分析比较患者的观察(例如,within subject) based on changes in natalizumab persistence and switching status from one year to the next (e.g. transitioning from GA to persistent on natalizumab), and estimated differences in annualized relapse rates.结果:共有107名患者观察了儿童发展前一年;25 (23 [percnt])这些转变natalizumab持久性。今年2723名患者持续观察natalizumab之前;267 (10 [percnt])切换到另一个不同。病人的观察从替代儿童发展和过渡到持久natalizumab使用有关复发率降低为-0.44 (95 [percnt] CI: -0.76, -0.13)。从持久耐心观察过渡natalizumab替代与儿童有关的复发率增加0.34 (95 [percnt] CI: 0.17, 0.52)。结论:发现那些从其他儿童发展持久natalizumab年复发率显著降低。另外,现实世界的持久natalizumab用户切换到另一个DMT年复发率显著增加。研究支持:生原体Idec。

披露:麦克奎恩博士已经收到个人活动与卫生经济学咨询集团有限责任公司补偿。利文斯通博士已经收到个人活动与生原体补偿Idec作为一个员工。Vollmer博士已经收到个人活动与补偿Acorda疗法,Idec,基因泰克,Inc .,诺华,小野制药、Teva神经科学,XenoPort担任顾问。Corboy博士已经收到个人赔偿的活动与过程,Celgene公司,Teva,诺华和生原体Idec。奈尔博士已经收到赔偿詹森制药和生原体Idec担任顾问。坎贝尔博士已经收到个人活动与补偿PEcon LLC担任顾问。