最初的经验[18 f] AV1451宠物在广告和non-AD Tauopathies (P5.005)

文摘

摘要目的:描述初步研究结果应用τ宠物配体[18 f] AV1451(原名T807)光谱的痴呆症状。背景:[18 f] AV1451结合τ夹杂物在尸检标本阿尔茨海默病(AD)和non-AD tauopathies。体内宠物数据是有限的。设计/方法:淀粉样蛋白(c[11]加以执行和[18 f] AV1451宠物在16个正常对照组(NC,平均年龄为78.4±5.1)和16个病人(64.9±8.5岁MMSE 23.3±4.3: 8广告,5进行性核上的麻痹(PSP), 1额颞叶痴呆(FTD)由于C9ORF72突变,语义痴呆(SD)和1高危慢性创伤性脑病(CTE))。(11 c)加以0 - 90分钟分布体积比(DVR)和[18 f] AV1451 80 - 100分钟标准摄入值比率(SUVR)这些都是借助一个小脑灰质参考区域。结果:AD患者显示temporoparietal-predominant AV1451吸收模式,而加以绑定是在联合皮质扩散。AV1451摄取升高在广告和数控外侧和内侧颞顶叶、枕叶和额叶皮质(p < 0.01)。广告后皮质萎缩患者(N = 4)显示大枕绑定,而logopenic失语症患者显示左半球不对称增加绑定。在PSP,高架AV1451绑定与NC在苍白球(p < 0.01);绑定也见过在小脑齿状核,纹状体和丘脑,但与数控重叠。病人的风险CTE PIB-negative和显示焦AV1451绑定在左前颞叶。绑定也在升高前颞叶在SD和额叶皮质FTD-C9ORF72 (PIB-negative),尽管这些患者将tau-negative, TDP43-positive夹杂物。结论:初步研究表明,AV1451绑定之前的预期模式τ病理学在广告和PSP,尽管皮层下信号与数控PSP重叠。进一步的工作是要去验证这些发现,并描述AV1451绑定的本质FTD-TDP病理患者的预期。

披露:Rabinovici博士已经收到个人活动与补偿PCME / Rockpointe作为一个演讲者。博士Rabinovici接收来自美国国立卫生研究院的研究支持,阿尔茨海默氏症协会,约翰·道格拉斯法国阿尔茨海默氏症基金会,τC Schonhaut博士没有披露。Ossenkoppele博士没有披露。贝克博士没有披露。Lazaris博士没有披露。洛克哈特博士没有披露。施维默博士没有披露。奥尼尔博士没有披露。桑托斯博士没有披露。米勒博士没有披露。 Dr. Bettcher has nothing to disclose. Dr. Boxer has received personal compensation for activities with Archer Pharmaceuticals, EnVivo Pharmaceuticals, Grifols, and iPerian as a consultant. Dr. Rosen has nothing to disclose. Dr. Gorno Tempini has nothing to disclose. Dr. Miller has received personal compensation in an editorial capacity for Cambridge University Press, Guilford Publications, Inc., and Neurocase. Dr. Jagust has received personal compensation for activities with Genentech Inc., Synarc, Janssen Alzheimer Immunotherapy, TauRx, and Siemens as a consultant.