串行成像[11 c] PBR28建议增加神经炎症在阿尔茨海默病的恶化(P6.173)

文摘

摘要目的:以确定炎症增加在阿尔茨海默病(AD)的进展。背景:18 kDa转运蛋白的蛋白质(TSPO)是一种存在的标志。我们的横断面研究显示,与c [11] PBR28绑定,宠物为TSPO放射性配体与临床严重程度的广告。设计/方法:七AD患者4轻度认知障碍(MCI)患者和7年龄组接受c [11] PBR28宠物在基线和后的中位随访2.7年(范围1.2 - 5.7)。患者amyloid-positive和控制amyloid-negative在基线(11 c)加以成像。相对c [11] PBR28绑定60 - 90分钟post-injection计算使用小脑灰质pseudo-reference地区。广告和MCI患者进行统计分析。c组的差异[11]PBR28绑定在随访测定使用单变量方差分析与诊断和TSPO基因型固定因素作为协变量和基线绑定。回归系数计算来确定变化之间的相关性[11 c] PBR28绑定和认知得分的变化。结果:c [11] PBR28绑定是在随访超过基线目标地区AD患者中,最大的变化(+ 18 [percnt])内嗅皮层。绑定的变化控制在±6 [percnt]。修正为基线绑定,病人显示c [11] PBR28绑定在随访超过控制在上级和顶叶小叶,楔前叶,枕叶,内嗅皮层(p≤0.04)。结果普遍同意,没有部分体积校正。改变c [11] PBR28绑定与变化在临床痴呆评定量表在前额叶皮层,顶叶小叶,楔前叶,优越和中间部分体积校正后颞叶皮层(r蠅0.67,p≤0.022)。结论:发展与炎症相关的广告比正常老化。这些结果提供进一步的证据表明,炎症恶化的临床严重程度成比例增加。c [11] PBR28可能有潜力在AD进展监控和跟踪响应抗炎治疗。

披露:Kreisl博士没有披露。Lyoo博士没有披露。魏博士没有披露。博士雪没有披露。Jenko博士没有披露。莫尔斯博士没有披露。Zoghbi博士没有披露。派克博士没有披露。特纳博士已经收到个人活动与辉瑞公司补偿,惠氏制药、杨森制药,礼来公司,巴克斯特,Ceregene担任顾问。英尼斯博士没有披露。