监控纹状体损失10磷酸二酯酶(PDE10A)与(¹⁸F] mni - 659和宠物:一个早期亨廷顿病(HD)进展的生物标志物。(S15.004)

文摘

摘要目的:评估(¹⁸F] mni - 659,一个高度选择性的纹状体PDE10A PET成像示踪剂,在高清年初纵向研究的生物标志物。背景:PDE10A特别表现在纹状体神经元。几项研究表明PDE10A表达式是一个敏感的标志纹状体高清病理学。横断面研究表明减少(¹⁸F] mni - 659纹状体绑定相关临床和分子疾病严重程度的措施。设计/方法:八个高清科目(平均年龄,49.5)进行临床评估,UHDRS评级,和大脑核磁共振。组包括2科目premanifest高清2第1阶段体现高清,阶段2和4。所有的受试者都接受注射后90分钟的PET成像~ 5 mCi (¹⁸F] mni - 659。绑定电位测定基底神经节和小脑核参考。所有接受随访(¹⁸F] mni - 659 PET成像和临床评估大约1年之后。结果:平均随访时间为14.7个月。均值UPDRS运动内部氧化物增加3.8分(s.d±7.9)和平均总功能能力下降1.1点(±2.5)。三个增加到第三阶段第二阶段课程。正如前面看到的,高清队列已基线意味着¹⁸F] mni - 659吸收大约50 (percnt)低于正常。的平均年化利率下降(¹⁸F] mni - 659吸收在尾状,壳核、苍白球和16.59 [percnt] (±0.12), 6.91 (percnt)(±0.04),和5.81 (percnt)(±0.07),分别。大幅减少可变性成像变化的利率相比,指出临床措施。结论:(¹⁸F] mni - 659似乎是一个特殊的纹状体成像生物标志物早期高清。减少在这个PDE10A宠物生物标志物与临床紧密相关,早期高清的分子标记。此外,这项研究表明[¹⁸F] mni - 659似乎下降速度可预测在纹状体核早期高清。(¹⁸F] mni - 659的宠物可能是一个有价值的额外成像生物标志物在观察或介入高清试验。研究支持:分子神经影像有限责任公司

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