髓磷脂抗体的低频少突细胞糖蛋白在日本Opticospinal多发性硬化症(P1.384)

文摘

目的:鉴于选择性脊髓和视神经病理参与日本opticospinal多发性硬化症患者(osm),和先前的调查结果反映,这些患者的比例水通道蛋白4 (AQP4)抗体,我们检查了一群AQP4 antibody-negative日本osm患者髓少突细胞糖蛋白抗体(MOG)。我们假设,一些患者osm MOG抗体阳性。背景:抗体MOG最近被确定在许多患者视neuromyelitis谱系障碍包括同步双边视神经炎(BON)或纵向广泛的横向脊髓炎(LETM)设计/方法:我们测试了五十日本患者的血清AQP4 antibody-negative osm以及四十的同龄日本控制是健康或其他神经系统疾病。MOG抗体检测使用流式细胞仪进行细胞实验与生活293年人类胚胎肾细胞人类MOG lentivirus-transduced表达完整的表面。结果:MOG抗体检测在2/50患者AQP4 antibody-negative日本osm和没有控制。MOG抗体阳性患者复发性单侧视神经炎,好,横向脊髓炎。第二个MOG抗体阳性患者出现复发性脊髓炎横,一集LETM。两个病人有一个有利的结果的视力和残疾的分数。值得注意的是,这两个MOG抗体阳性患者占4 1患者在这个osm组好,和唯一的病人与LETM osm组。结论:在看到女士在澳大利亚人口,MOG抗体在日本osm患者并不常见。 However, the clinical phenotype of BON or LETM may support MOG antibody testing in this group.

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