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2016年4月5日 ;86(16补充) 2016年4月17日

1 b期临床试验对多发性硬化和耐受性树突状细胞Neuromyelitis视(P2.159)

Irati Zubizarreta,丹尼尔·贝尼特斯,Varea莎拉,琼·艾伯特Arnaiz,艾伯特Saiz,巴勃罗Villoslada
第一次出版2016年4月4日,
Irati Zubizarreta
18月1 d研究所'Investigacions Biomdiquesπ纽约州立大学(IDIBAPS),西班牙巴塞罗那西班牙巴塞罗那
  • 在谷歌学术搜索找到这位作者
  • 在PubMed找到这位作者
  • 寻找作者在这个地点上
丹尼尔·贝尼特斯
2基于实验胃肠病学部门Centro de Investigacion en红德心血管植物y助消化药(CIBERehd)西班牙巴塞罗那
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  • 在PubMed找到这位作者
  • 寻找作者在这个地点上
Varea莎拉
33临床试验单位(反恐组),临床药理学服务医院诊所省级西班牙巴塞罗那
  • 在谷歌学术搜索找到这位作者
  • 在PubMed找到这位作者
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琼·艾伯特Arnaiz
4临床试验单位(反恐组),临床药理学服务医院诊所省级西班牙巴塞罗那
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艾伯特Saiz
5医院Clinico De巴塞罗那西班牙巴塞罗那
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巴勃罗Villoslada
68 d研究所'Investigacions Biomediquesπ纽约州立大学(IDIBAPS)西班牙巴塞罗那
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  • 在PubMed找到这位作者
  • 寻找作者在这个地点上
引用
1 b期临床试验对多发性硬化和耐受性树突状细胞Neuromyelitis视(P2.159)
IratiZubizarreta,丹尼尔贝尼特斯,Varea莎拉,琼·艾伯特Arnaiz,艾伯特Saiz,巴勃罗Villoslada
首页 2016年4月, 86年 (16补充) P2.159;

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摘要目的:抗原特异性治疗多发性硬化症(MS)和视Neuromyelitis(动)是一个目标,防止自身免疫性攻击中枢神经系统而防止一般免疫抑制严重的副作用的风险。背景:使用耐受性树突状细胞抗原特异性治疗已经显示出女士的功效在动物模型中然而,其安全性和有效性仍不清楚患者的女士或动。方法:1 b阶段试验目前正在进行的与12例(8和4动病人女士)单一剂量提升的协议后耐受性树突状细胞(每组3例/剂量的剂量)。自体单核细胞由leukoapheresis提取和耐受性树突状细胞诱导il - 4, gm - csf、地塞米松和疾病相关肽(MOG1-20、MOG35-55 MBP13-32, mbp83 - 99, mbp111 - 129, mbp146 - 170, plp139 - 154,为63 - 76 MS和AQP4动)。188金宝慱官网下载每个病人接受3剂量的耐受性在两周内直流分开。详细的临床和免疫学评估执行每两周为3个月。主要终点是安全性和次要端点是临床变量(存在复发或残疾(eds))的变化。免疫学的研究包括增生性和氚化timidine化验,T细胞细胞因子有关酶联免疫斑点IL10,生产IL17 IFNg和外围细胞通过流式细胞术种群动态。结果:没有观察到的相关副作用的第一个病人纳入研究。6例将包括2016年4月,这将提供一个评估其安全性和效果的免疫水平。结论:抗原特异性治疗使用容忍直流似乎与动女士患者是安全的。

披露:Zubizarreta博士没有披露。贝尼特斯博士没有披露。萨拉博士没有披露。Arnaiz博士没有披露。Saiz博士已经收到个人薪酬咨询服务和在Bayer-Schering Merck-Serono, Idec,赛诺菲-安万特(sanofi - aventis)梯瓦制药产业公司和诺华公司。Villoslada博士已经收到了个人在一篇社论中补偿能力神经病学的治疗选择。首页

星期日,2016年4月17日,8:30 am-5:30点

  • 版权©2016年长企业公司,。

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