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2016年4月5日 ;86(16补充) 2016年4月18日

髓少突细胞糖蛋白抗体与双边和复发性视神经炎和多发性硬化症有不同的辐射资料或Aquaporin-4 Antibody-associated视神经炎(P3.001)

Sudarshini拉马纳坦,克里斯蒂娜测前,伊丽莎白·巴恩斯,以斯帖Tantsis,Stephen Reddel,安德鲁·亨德森,Ostoja Vucic,戈尔曼马克,莱斯利·本森,Gulay高山,凯瑟琳赖尼,迈克尔·巴内特,约翰Parratt,托德•哈迪,理查德·莱维,维拉Merheb,玛格丽塔Nosadini,冯国经,Fabienne Brilot,罗素戴尔
第一次出版2016年4月4日,
Sudarshini拉马纳坦
18韦斯特米德医院澳大利亚悉尼首页
9神经免疫学和肌肉神经科学研究所,研究所的孩子一样,在韦斯特米德澳大利亚悉尼儿童医院
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  • 寻找作者在这个地点上
克里斯蒂娜测前
13美国放射学在韦斯特米德澳大利亚悉尼儿童医院
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伊丽莎白·巴恩斯
15NHMRC临床试验中心悉尼大学悉尼澳大利亚
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以斯帖Tantsis
14神经免疫学和肌肉神经科学研究所,孩子们研究所威斯特澳大利亚
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Stephen Reddel
6神经学部门康科德遣返综合医院首页、协和悉尼澳大利亚
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安德鲁·亨德森
17韦斯特米德医院威斯特澳大利亚
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Ostoja Vucic
16澳大利亚西悉尼大学临床学院悉尼
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戈尔曼马克
1波士顿儿童医院的波士顿美国波士顿儿童医院的马
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莱斯利·本森
3美国波士顿儿童医院的波士顿马
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Gulay高山
4匹兹堡儿童医院UPMC美国宾夕法尼亚州匹兹堡
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凯瑟琳赖尼
10神经学部门女士在儿童医院布里首页斯班澳大利亚
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迈克尔·巴内特
2大脑和思维研究中心Camperdown澳大利亚
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约翰Parratt
12神经学部门,澳大利亚悉尼皇家首页北岸医院
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托德•哈迪
5神经学部门康科德遣返总医院澳首页大利亚悉尼
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理查德·莱维
11澳大利亚皇家儿童医院Parkville
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维拉Merheb
7神经免疫学组织和肌肉神经科学研究所澳大利亚悉尼
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玛格丽塔Nosadini
7神经免疫学组织和肌肉神经科学研究所澳大利亚悉尼
  • 在谷歌学术搜索找到这位作者
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冯国经
18韦斯特米德医院澳大利亚悉尼首页
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Fabienne Brilot
8神经免疫学和肌肉神经科学研究所,孩子研究所,在韦斯特米德澳大利亚悉尼儿童医院
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罗素戴尔
7神经免疫学组织和肌肉神经科学研究所澳大利亚悉尼
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髓少突细胞糖蛋白抗体与双边和复发性视神经炎和多发性硬化症有不同的辐射资料或Aquaporin-4 Antibody-associated视神经炎(P3.001)
Sudarshini拉马纳坦,克里斯蒂娜测前,伊丽莎白巴恩斯,以斯帖Tantsis,斯蒂芬。Reddel,安德鲁亨德森,OstojaVucic,马克戈尔曼,莱斯利本森,Gulay高山,凯瑟琳赖尼,迈克尔巴奈特,约翰Parratt,托德哈代,理查德。莱维,维拉Merheb,玛格丽塔Nosadini,维克多冯,的法Brilot,罗素戴尔
首页 2016年4月, 86年 (16补充) P3.001;

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目的:我们进行第一集视神经炎的临床和放射学描述(上)患者髓少突细胞糖蛋白antibody-associated (MOG-ON), aquaporin-4 antibody-associated (AQP4-ON),和多发性硬化症(毫秒)。我们提出会有特定的放射性预测根据的原因。背景:早期识别的病因和预后影响治疗决策。设计/方法:我们进行了以流式细胞术测定使用HEK293细胞表达完整的人类生活MOG测试血清23成人AQP4 antibody-negative neuromyelitis视谱系障碍。蒙蔽neuroradiological评估随后进行磁共振成像的50个患者(平均年龄24岁,射程3-58,41岁女性)的第一集,包括MOG-ON (n = 19), AQP4-ON (n = 11),毫秒(n = 13)和非保密(n = 7)。结果:MOG抗体检测在9/23的病人,他们举行了双边。MOG-ON患者更有可能复发,是类固醇响应。两国参与在MOG-ON更为常见,AQP4-ON比毫秒(84 v (percnt)。82[percnt] v.23[percnt]), optic nerve head swelling was more common in MOG-ON (53[percnt] v.9[percnt] v.0[percnt]), chiasmal involvement was more common in AQP4-ON (5[percnt] v.64[percnt] v.15[percnt]), and bilateral optic tract involvement was more common in AQP4-ON (0[percnt] v.45[percnt] v.0[percnt]). Retrobulbar optic nerve involvement was more common in MOG-ON, whereas intracranial optic nerve involvement was more common in AQP4-ON. MOG-ON and AQP4-ON had longer lesion lengths and lesion extent scores than MS-ON. AQP4-ON more frequently had severe and sustained visual impairment. Conclusions: MOG antibodies are associated with a bilateral ON phenotype and are steroid responsive. MOG and AQP4-ON are frequently bilateral and longitudinally extensive, compared with MS-ON. MOG-ON tends to involve the anterior optic pathway whereas AQP4-ON tends to involve the posterior optic pathway. These radiological predictors may expedite diagnosis at the first presentation of ON, with therapeutic and prognostic implications.

披露:拉马纳坦博士已经收到了那个人赔偿NHMRC澳大利亚和基础。测前博士没有披露。Barnes博士没有披露。Tantsis博士没有披露。Reddel博士已经收到Genzyme赛诺菲的研究支持,生原体,CSL,巴克斯特。汉德森博士没有披露。Vucic博士获得了研究支持Idec,诺华公司,拜耳,CSL和Genzyme。戈尔曼博士没有披露。本森博士没有披露。高山博士没有披露。 Dr. Riney has received research support from Novartis. Dr. Barnett has received research support from Novartis Pharmaceuticals. Dr. Parratt has received research support from Multiple Sclerosis Research Australia, Genzyme, Novartis, Merck Serono and Bayer Schering, Biogen Idec and CSL. Dr. Hardy has nothing to disclose. Dr. Leventer has nothing to disclose. Dr. Merheb has nothing to disclose. Dr. Nosadini has nothing to disclose. Dr. Fung has nothing to disclose. Dr. Brilot-Turville has received research support from Star Scientic Foundation, Trish MS Research Foundation, MSRA, MS Angels Melbourne, NHMRC, and the Petre Foundation. Dr. Dale has received research support from Star Scientific Foundation, Trish MS Research Foundation, MSRA, NHMRC Australia, and the Petre Foundation.

星期一,2016年4月18日,8:30 am-7:00点

  • 版权©2016年长企业公司,。

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