文摘
摘要目的:本研究评估的临床意义积极VGKC-test病人缺乏抗体LGI1 / Caspr2。背景:电压门控离子通道(VGKC)复杂抗体边缘脑炎患者的最初发现,neuromyotonia莫氏综合症或。在2010年,它被发现,抗体不是指向VGKC本身,但相关的蛋白质:LGI1或Caspr2。然而,相当一部分VGKC-positive病人缺乏抗体。这是第一个研究比较这些患者匹配VGKC-negative病人。方法:VGKC-positive患者检测LGI1 / Caspr2抗体。患者缺乏抗体都匹配(1:2)年龄、性别和临床综合征VGKC-negative病人。临床和paraclinical标准建立了自身免疫性炎症。这些标准被用来盲目确定证据自身免疫性炎症在两组的每一位病人。患者无果VGKC-titer以同样的方式进行分析。结果:1455名患者被VGKC-radioimmunoassay测试。56例阳性,其中包括50名患者。25名患者抗体LGI1 (n = 19)或Caspr2 (n = 6)和25例缺乏抗体。这些患者与50 VGKC-negative控制病人。自身免疫性炎症的证据出现在28 [percnt] VGKC-positive患者缺乏LGI1 / Caspr2抗体,而18 [percnt] VGKC-negative控制(p = 0.38)。自身免疫性炎症的证据主要是发现边缘脑炎患者/脑脊髓炎(57 [percnt]),但在其他临床表型(5 [percnt], p < 0.01)。VGKC-titers明显高于在LGI1抗体或Caspr2患者(p < 0.001),但抗体Caspr2患者也可以检测到低VGKC-titer不确定。Conclusions:VGKC-positivity没有抗体LGI1 / Caspr2不是自身免疫性炎症的标志,似乎不是在临床实践中作出贡献。没有合适VGKC-titer截止值区分患者和无自身免疫性炎症。
披露:Sonderen博士没有披露。Schreurs博士没有披露。博士德Bruijn没有披露。Boukhrissi博士没有披露。Nagtzaam博士没有披露。Hulsenboom博士没有披露。恩庭博士没有披露。Thijs博士没有披露。Wirtz博士没有披露。博士Sillevis Smitt没有披露。 Dr. Titulaer has nothing to disclose.
周三,2016年4月20日,8:30 am-7:00点
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