预测价值的早期MRI措施长期复发缓和多发性硬化患者的疾病活动接受干扰素β-1a SC tiw或干扰素β-1a IM qw:事后分析的证据研究(P6.189)

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摘要目的:检查早期MRI不同干扰素beta-1a (IFNβ-1a)治疗和基本病变的关系,后续没有证据表明疾病活动(NEDA)状态。背景:在证据,名RRMS患者被随机分配到干扰素β-1a 44µg皮下注射(SC) 3 x /周(n = 339)或干扰素β-1a 30µg肌内(IM) 1 x /周(n = 338)。方法:事后分析评估是否基线(周[W] 0)病变预测NEDA到W48(没有复发,没有残疾进展(≥1点增加eds分数持续12周),并没有主动T2病灶W48 [7 MRI扫描])和W72(残疾没有复发,没有发展,没有活跃的T2损伤到W72[8核磁共振扫描])。结果:干扰素β-1a SC与更少的意思是Gd +和活跃的T2病灶/耐心/扫描W8和W12,分别与干扰素β-1a IM (Gd + 0.79 vs 1.34, p = 0.002;T2 0.42 vs 0.55, p = 0.008)。更多的干扰素β-1a SC患者实现NEDA W48 (33.2 vs 18.9 [percnt] [percnt], p < 0.001)和W72 (26.4 vs 11.1 [percnt] [percnt], p < 0.001)和干扰素β-1a IM。基线Gd +病变组之间没有显著差异;存在(vs)预测NEDA状态到W72干扰素β-1a IM (2.8 vs 19.4 [percnt] [percnt], p = 0.022),但不是干扰素β-1a SC (16.9 vs 36.3 [percnt] [percnt], p = 0.187)。更多的患者和没有基线Gd +病变取得NEDA到W48 (p≤0.017)和W72 (p≤0.003)与干扰素β-1a SC与干扰素β-1a IM。结论:干扰素β-1a SC证明早期MRI福利和与更多的病人(有或没有基线Gd +病变)实现NEDA,而干扰素β-1a IM。对干扰素β-1a IM,基线Gd +病变NEDA的可能性越低。研究支持:EMD Serono, Inc .,马大利好,美国(默克公司的业务,达姆施塔特,德国);辉瑞公司,纽约,纽约,美国。

披露:Coyle博士已经收到Actelion股价研究支持,生原体,基因泰克/罗氏、诺华、Opexa。弗里德曼博士已经收到拜耳医疗和Genzyme的研究支持。Dangond博士已经收到个人活动与EMD Serono补偿,公司作为一个员工。方博士已经收到个人活动与EMD Serono补偿,Inc .)、大妈妈,美国默克公司的子公司,达姆施塔特,德国。作为一个员工。博士与Acorda红已经收到个人补偿活动,拜耳,生原体,EMD Serono, Inc .,基因泰克,Genzyme,诺华,辉瑞公司Questcor / Malinkrodt,赛诺菲,和梯瓦制药。