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2016年4月5日 ;86(16补充) 2016年4月21日

核磁共振频率和没有疾病活动的证据地位名RRMS患者接受干扰素β-1a SC tiw或干扰素β-1a IM qw:事后分析的证据(P6.190)

安东尼红,马克·弗里德曼,Juanzhi方,费尔南多Dangond,帕特里夏·科伊尔
第一次出版2016年4月4日,
安东尼红
4神经学部门,美国芝加哥大学芝首页加哥IL
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  • 寻找作者在这个地点上
马克·弗里德曼
5渥太华大学和加拿大渥太华医院研究所渥太华
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  • 寻找作者在这个地点上
Juanzhi方
2美国EMD Serono公司马大
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费尔南多Dangond
1美国EMD Serono公司Billerica马
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帕特里夏·科伊尔
3神经学部门石溪大学石溪纽约美首页国
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引用
核磁共振频率和没有疾病活动的证据地位名RRMS患者接受干扰素β-1a SC tiw或干扰素β-1a IM qw:事后分析的证据(P6.190)
安东尼红色的,马克弗里德曼,Juanzhi方,费尔南多Dangond,帕特丽夏Coyle
首页 2016年4月, 86年 (16补充) P6.190;

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摘要目的:调查没有核磁共振频率如何影响疾病活动的证据(NEDA)状态的患者接受干扰素beta-1a (IFNβ-1a)。背景:在证据,名RRMS患者被随机分配到干扰素β-1a皮下注射3 x /周(SC tiw;n = 339)或肌内每周(IM qw;n = 338)平均为64周。在扩展,干扰素β-1a SC tiw病人继续他们的方案;干扰素β-1a IM qw病人转向SC tiw或停止。复发/核磁共振结果干扰素β-1a SC tiw青睐。方法:病人接受6月T2和前置/ post-contrast T1扫描直到星期(W) 24日和T2扫描W48 W72。NEDA W24表示没有复发或eds进展(≥1点增加,持续12周)和Gd +或者只活跃在W24 T2病灶;NEDA W24涉及所有月度T2扫描结果(加上W24 Gd +)。NEDA * W48 / W72包括缺乏临床活动通过W48 / W72和不活跃的T2病灶W48 / W72扫描;NEDA T2 *这些时间点包括所有7/8扫描。结果:干扰素β-1a SC tiw NEDA是通过超过IM qw W24患者(59.5 vs 41.2 [percnt] [percnt];p < 0.001)和W24 (43.1 vs 27.1 [percnt] [percnt];p < 0.001)。NEDA *是通过干扰素β-1a SC tiw比IM qw W48患者(43.3 vs 31.5 [percnt] [percnt];p = 0.004)和W48 (33.2 vs 18.9 [percnt] [percnt];p < 0.001)。类似NEDA *结果在W72 (33.9 vs 18.7 [percnt]; [percnt]p < 0.001)和W72 (26.4 vs 11.1 [percnt] [percnt];p < 0.001)。结论:更多的病人达到NEDA使用单个和多个扫描,显示明显的相关性MRI评估疾病活动的协议。更严格的NEDA,包括更频繁的核磁共振成像继续支持在干扰素干扰素β-1a SC tiwβ-1a qw化生。研究支持:EMD Serono, Inc .,马大利好,美国(默克公司的业务,达姆施塔特,德国);辉瑞公司,纽约,纽约,美国。

披露:博士与Acorda红已经收到个人补偿活动,拜耳,生原体,EMD Serono, Inc .,基因泰克,Genzyme,诺华,辉瑞公司Questcor / Malinkrodt,赛诺菲,和梯瓦制药。弗里德曼博士已经收到拜耳医疗和Genzyme的研究支持。方博士已经收到个人活动与EMD Serono补偿,Inc .)、大妈妈,美国默克公司的子公司,达姆施塔特,德国。作为一个员工。Dangond博士已经收到个人活动与EMD Serono补偿,公司作为一个员工。Coyle博士已经收到Actelion股价研究支持,生原体,基因泰克/罗氏、诺华、Opexa。

星期四,2016年4月21日,8:30 am-5:30点

  • 版权©2016年长企业公司,。

信:快速的网络通信

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